Neurologists’ views on patient reported outcomes in multiple sclerosis care

Reitzel, Signe Baattrup; Lynning, Marie; Skovgaard, Lasse

doi:10.1016/j.heliyon.2022.e09637

Cited by 4 publications

(2 citation statements)

References 21 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Trods en positiv indstilling om PRO som et vaerktøj til at fremme en personcentreret behandling, udtrykte de sundhedsprofessionelle imidlertid en bekymring over at skulle adressere psykosociale udfordringer. De var bekymrede for, hvorvidt de havde de rette kompetencer til at håndtere for eksempel udfordringer i familie-og arbejdsliv relateret til MS. Anden forskning peger ligeledes på, at saerligt laeger ikke føler sig tilstraekkeligt rustet til at håndtere psykosociale udfordringer blandt patienter (Joensen et al, 2019) (Johansen, 2014) (Reitzel, Lynning, et al, 2022). I et studie fra 2005 blev psykosociale udfordringers betydning relateret til det at have diabetes undersøgt på tvaers af 13 lande (Peyrot et al, 2005).…”

Section: Patientens Egen Sundhedskapitalunclassified

“…Dette betyder blandt andet at udviklingen og implementeringen af PRO-vaerktøjer bør foregå i samarbejde med patienter og sundhedsprofessionelle, således at både patientens levede erfaring samt de organisatoriske rammer afspejles i det endelige vaerktøj (McKenna, 2011) (Trujols et al, 2013) (Reitzel, Lynning, et al, 2022) (Nic Giolla Easpaig et al, 2020). I Økonomiaftalen fra 2017 mellem staten og regionerne blev det vedtaget at anvende PRO-data på nationalt plan i sundhedssektoren (Danske Regioner, 2016).…”

Section: Introduktionunclassified

See 1 more Smart Citation

Etablering af fælles fodslag

Steenberg,

Hørmann Thomsen,

Lynning

et al. 2023

TFSS

View full text Add to dashboard Cite

Brug af Patientrapporterede Oplysninger (PRO) i mødet mellem patient og sundhedsprofessionel kan styrke patientinddragelsen og højne behandlingskvaliteten. Formålet med dette studie er at undersøge, hvordan PRO bliver relevant og meningsfuldt at anvende for både personer med multipel sclerose (MS) og sundhedsprofessionelle. Undersøgelsen bestod af 1) et systematisk litteraturstudie, hvor eksisterende PRO-spørgeskemaer indenfor MS-området, og hvorvidt der har været inddraget patienter i udviklingen af dem, blev kortlagt2) en interviewundersøgelse, hvor personer med MS’ perspektiv på PRO blev undersøgt, 3) en workshop hvor sundhedsprofessionelles perspektiv på PRO blev undersøgt. Der er et øget behov for at inddrage personer med MS i udviklingen af PRO, hvis PRO skal være relevant for personer med MS samt fremme personcentrering i MS-behandlingen. For at PRO-spørgeskemaer bliver meningsfulde for både personer med MS og sundhedsprofessionelle at anvende, skal PRO kunne tilpasses den enkelte patient, da sygdomsforløbet og symptomprofilen for personer med MS kan variere meget. Imidlertid bør det overvejes om alle patienter har gavn af PRO. For at favne, hvad der for personer med MS er relevant at drøfte med en sundhedsprofessionel, bør PRO-spørgeskemaer omfatte neurologiske symptomer, kognitive funktionsnedsættelser, mental sundhed og velvære, egenomsorg og sociale udfordringer relateret til MS. Dog bør dette afstemmes ift. den sundhedsprofessionelles kompetencer, både for at den sundhedsprofessionelle oplever at kunne give evidente råd om symptomer og behandling, men også for at patienten modtager den bedst mulige behandling og vejledning. Desuden må PRO ikke være tidskrævende, hverken for de sundhedsprofessionelle at anvende eller for patienterne at udfylde. Imidlertid kan det diskuteres, hvorvidt det danske sundhedsvæsen rustet og organiseret til at inkorporerer et tiltag som PRO, som reflekterer både patienter og sundhedsprofessionelles ønsker og behov.

show abstract