Neurofibroma of the Infratemporal Fossa: Case Report and Technical Note

Rengahary, S S; McMahon, Mark S.; Lr, Bigongiari; Ketcherside, J; Gunter, Kyle

doi:10.1227/00006123-198207010-00009

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“…Bone erosion is usually secondary to pressure necrosis than by invasion. In these regions, schwannomas are most frequently found in the parapharyngeal area in association with lower cranial nerves or the sympathetic chain [11]. The infratemporal fossa is one of the least common anatomical sites for schwannomas [9,10].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…It is important to note that the upper gingivo-buccal sulcus forms the floor anteriorly and masses in the infratemporal fossa may present first in this region [12]. The infratemporal fossa contains the medial and lateral pterygoid muscles, the mandibular nerve and its branches, the first and second parts of the maxillary artery and the accompanying veins, the otic ganglion, the vidian nerve and the sphenomandibular ligament [11]. Sometimes it may also contain salivary glands which may develop tumors which present in this region [13].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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Schwannoma in Infratemporal Fossa in a Young Patient: A Case Report

Newaskar

Agrawal

Idrees

et al. 2012

J. Maxillofac. Oral Surg.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Discussionmentioning

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Schwannoma in Infratemporal Fossa in a Young Patient: A Case Report

Newaskar

Agrawal

Idrees

et al. 2012

J. Maxillofac. Oral Surg.

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“…A RM e a TC de crânio no pós-operatório indicaram ressecção tumoral completa (Fig 4 ). Na revisão da literatura encontramos 17 casos de schwanomas originados nos ramos V2 e V3 do nervo trigêmeo, localizados nas fossas ptérigo-palatina e infratemporal 2,4,[6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16] . O ramo oftálmico também pode ser acometido, como ocorreu em 13 casos referidos na literatura 3,5,6,8,10,14 .…”

Section: Casounclassified

“…Este trabalho também mostrou que a média de idade para aparecimento dos sintomas é 40 anos. Na literatura pesquisada por nós, a idade de aparecimento dos sintomas dos pacientes portadores de schwanoma de trigêmeo extracraniano variou de 16 a 72 anos, sendo mais freqüente entre 40 e 60 anos, com predomínio no sexo feminino na proporção de 2,4 :1 2,4,[6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16] . Disfunção do nervo foi observada em cerca de 70% dos casos de schwanomas do trigêmeo revisados por Yoshida e Kawase 10 , sendo a hipoestesia o achado mais frequente .…”

Section: Casounclassified

“…No nervo trigêmeo, podem originar-se em qualquer porção: na raiz, no cavo-de-Meckel ou em ramo perifé-rico. Os schwanomas do trigêmeo são tumores incomuns e benignos, constituindo 0,07 a 0,36% dos tumores intracranianos ou 0,8 a 8% dos schwanomas cranianos [2][3][4][5][6][7][8] . Schwanomas com origem em ramos periféricos do nervo trigêmeo são raramente relatados, sendo esta a razão principal do presente relato de schwanoma do ramo mandibular do nervo trigêmeo (V3).…”

unclassified

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Schwanoma do ramo mandibular do nervo trigêmeo: relato de caso

Neto

Stamm

Braga

2001

Arq. Neuro-Psiquiatr.

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, Fernando de Menezes Braga 3RESUMO -Relatamos um caso de schwanoma do ramo mandibular do nervo trigêmeo, localizado na fossa infratemporal e ptérigo-palatina, com pequena extensão intracraniana e que foi totalmente extirpado por via transmaxilar. A revisão da literatura mostrou tratar-se de tumor raro nesta localização. PALAVRAS-CHAVE: schwanoma, nervo trigêmeo, fossa infratemporal, fossa pterigo-palatina. Mandibular trigeminal schwannoma: case reportABSTRACT -We report one case of peripheral trigeminal schwannoma originated from the mandibular branch (V3) and located inside the infratemporal and pterygopalatine fossae with slight intracranial extension. The tumor was completelly removed by a transmaxilar approach. The revision of the literature showed to be a very rare tumor in this location.KEY WORDS: Schwannoma, trigeminal nerve, pterygopalatine fossae, infratemporal fossae. . No nervo trigêmeo, podem originar-se em qualquer porção: na raiz, no cavo-de-Meckel ou em ramo perifé-rico. Os schwanomas do trigêmeo são tumores incomuns e benignos, constituindo 0,07 a 0,36% dos tumores intracranianos ou 0,8 a 8% dos schwanomas cranianos [2][3][4][5][6][7][8] . Schwanomas com origem em ramos periféricos do nervo trigêmeo são raramente relatados, sendo esta a razão principal do presente relato de schwanoma do ramo mandibular do nervo trigêmeo (V3). CASOTrata-se de paciente do sexo feminino, 62 anos, que há seis meses apresentava dor na hemiface esquerda, latejante e contínua, que melhorava parcialmente após o uso de carbamazepina. Apresentava hipoacusia esquerda acentuada desde há cerca de quinze anos. Não apresentava hipoestesia na face nem alteração da musculatura mastigatória. Todo o restante do exame neurológico era normal. Não apresentava manifestações cutâneas ou história familiar sugestiva de neurofibromatose. Na investigação diagnóstica, a ressonância magnética do encéfalo (RM) e a tomografia computadorizada de crânio (TC) mostraram imagens sugestivas de neoplasia de 2,3x2,0x3,0 cm, ocupando as fossas ptérigo-palatina e infratemporal esquerda, com contornos regulares e captação homogênea de contraste. O tumor erodia a base do osso temporal, alargava um forame considerado como o forame oval e avançava 5mm para o interior da fossa média (Figs 1 e 2).A paciente foi submetida a procedimento cirúrgico por acesso médio facial, incisão sublabial mais extensa à esquerda, incisão transeptal e circunvestibular nasal. Seguiuse união das incisões sublabial e nasal para posterior elevação dos tecidos moles do terço médio da face, com exposição da parede anterior e medial do seio maxilar e união da cavidade do nariz com o seio maxilar. Foi realizada remoção da parede posterior do seio maxilar com exposição das fossas ptérigo-palatina e infratemporal e coagulação da artéria maxilar e de seus ramos distais. Identificou-se tumor de consistência sólida ocupando ambas as fossas, sendo retirado em bloco após secção de V3. Houve pequena abertura da dura-máter da fossa média, que foi reparada com músculo e cola de fibrina. A cavidade

show abstract

Extracranial and extraspinal nerve sheath tumors: Computed tomographic evaluation

1988

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Thirty-five patients with 37 peripheral nerve sheath tumors (NST) (16 schwannomas, 11 neurofibromas, 5 plexiform and 1 diffuse neurofibroma, and 4 malignant NST) were studied respectively. The benign NST usually appeared on CT as well-defined oval, spherical or fusiform masses, centered at the expected anatomic location of a cranial, spinal, autonomic or peripheral nerve with characteristic displacement of adjacent muscles and blood vessels. None of the schwannomas appeared homogeneously hypodense on IV enhanced CT, whereas close to half of neurofibromas and plexiform neurofibromas were so. This fact, which had not been reported in the past, may be related to differences in inherent vascularity and blood-nerve barrier (fenestrated blood vessels) between schwannomas and neurofibromas and may be a useful distinguishing CT feature. The most reliable, though not infallible criterion of malignant NST was poor definition of their margins. Ninety-two per cent of NST (34 out of 37) were diagnosed or included in a limited differential pre-operatively.

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Neurofibroma of the Infratemporal Fossa: Case Report and Technical Note

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Schwanoma do ramo mandibular do nervo trigêmeo: relato de caso

Extracranial and extraspinal nerve sheath tumors: Computed tomographic evaluation

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