Reduktionsstufe veruuft offenbar sehr schnell, wabrend die weitme Dehydrierung des DehydroascorbinsaureiUbydrats (V) eine zeltreaktion ist, deren Geschwindigkeit i m wesentlichen von der ReawoMfkhigkdt des intermedillr gebildeten Diimins und somit von dem angewandten Dhzdumsalz abhAngt. Die Verbindung (VIII) Wt sich aus Essigester-PetrolAther, aus -01 und aus E h d g unzersetzt umh.istallisieren. Beim Kocben mit Wasser wird sie zu OxalSBuremonotolylhydrazid (IX) und l-ThreonMure (X) hydrolysiert. C k N H -NH* &Ha * CH, COOH COOH Bezirhvewin OetpreuBen. Sitzung a m 23. Februar im Chemisctien Institut der Universitat Kdnigsberg. Vorsitzender: Prof. Dr. R. Schwarz. Teilaebmetzahl: 70. Dr. Ktirzinger, Oppau: ,,Fettsciureherskllung aus Paraffim"*). Nachsitzung im Rcdtaurant Tuchtr. 1) m d n t demnkbt ausflihrllch i n d k r Ztschr. 8 ) Vgl. dazu Widad, diea Z t d u . 61, 531 [1938]. 6% 60 [1939].