Neumonía aguda adquirida en la comunidad en adultos: Actualización de los lineamientos para el tratamiento antimicrobiano inicial basado en la evidencia local del Grupo de Trabajo de Sudamérica (ConsenSur II)
Abstract:Community-acquired pneumonia (CAP) in adults is probably one of the infections affecting ambulatory patients for which the highest diversity of guidelines has been written worldwide. Most of them agree in that antimicrobial therapy should be initially tailored according to either the severity of the infection or the presence of comorbidities and the etiologic pathogen. Nevertheless, a great variability may be noted among the different countries in the selection of the primary choice in the antimicrobial agents… Show more
“…La estadía media en el hospital fue de 9 días (rango: 1-108), cerca de la mitad estuvieron hospitalizados más de siete días, 7,1% fallecieron en el hospital y 9,9% en el seguimiento a 30 días (Tabla 1). La mayoría de los pacientes fueron manejados con cefalosporinas de tercera generación (92%) en monoterapia o asociado a macrólidos (25%) o quinolonas (15%), siguiendo las recomendaciones de las guías clínicas [12][13][14][15] . En la Tabla 2 se describen las variables clíni-cas y de laboratorio medidas en la admisión al hospital asociadas al riesgo de eventos adversos serios en el adulto inmunocompetente hospitalizado por neumonía adquirida en la comunidad (análisis univariado).…”
Section: Resultsunclassified
“…La evaluación de la gravedad del paciente con neumonía permite predecir la evolución, estimar el riesgo de complicaciones y muerte, definir el lugar de manejo (ambulatorio o en el hospital), la extensión del estudio microbiológico y de laboratorio complementario, planificar el tratamiento antimicrobiano empírico, la ruta de administración y su duración 6,7 . Las guías clí-nicas nacionales e internacionales recomiendan evaluar la gravedad del paciente con neumonía considerando variables socio-demográficas, de la historia clínica y examen físico, hallazgos de la radiografía de tórax y de los exámenes de laboratorio solicitados en la admisión al hospital [12][13][14][15] . Se han elaborado varios índices pronósticos para facilitar este proceso, tales como el índice de gravedad de la neumonía (pneumonia severity index-PSI) descrito por Fine y cols 16 , el índice pronóstico propuesto por la Sociedad Británica de Tórax (CUrb-65) 17 y los índices predictores de neumonía comunitaria severa: SMART-COP 18 y SCaP 19 .…”
unclassified
“…En las guías clínicas, se recomienda evaluar sistemáticamente la gravedad del paciente con neumonía en la admisión al hospital tomando en consideración la edad, comorbilidades, estado mental, alteración de los signos vitales, presencia de insuficiencia respiratoria aguda o disfunción renal y los hallazgos de la radiografía de tórax, especialmente el compromiso radiográfico multilobar y la presencia de derrame pleural, en la admisión al hospital [12][13][14][15] . Esto permite predecir el riesgo de complicaciones y muerte en el hospital, decidir el lugar de manejo, planificar el estudio diagnóstico y tratamiento de la infección pulmonar 6,[25][26][27][28][29][30][31][32] .…”
“…La estadía media en el hospital fue de 9 días (rango: 1-108), cerca de la mitad estuvieron hospitalizados más de siete días, 7,1% fallecieron en el hospital y 9,9% en el seguimiento a 30 días (Tabla 1). La mayoría de los pacientes fueron manejados con cefalosporinas de tercera generación (92%) en monoterapia o asociado a macrólidos (25%) o quinolonas (15%), siguiendo las recomendaciones de las guías clínicas [12][13][14][15] . En la Tabla 2 se describen las variables clíni-cas y de laboratorio medidas en la admisión al hospital asociadas al riesgo de eventos adversos serios en el adulto inmunocompetente hospitalizado por neumonía adquirida en la comunidad (análisis univariado).…”
Section: Resultsunclassified
“…La evaluación de la gravedad del paciente con neumonía permite predecir la evolución, estimar el riesgo de complicaciones y muerte, definir el lugar de manejo (ambulatorio o en el hospital), la extensión del estudio microbiológico y de laboratorio complementario, planificar el tratamiento antimicrobiano empírico, la ruta de administración y su duración 6,7 . Las guías clí-nicas nacionales e internacionales recomiendan evaluar la gravedad del paciente con neumonía considerando variables socio-demográficas, de la historia clínica y examen físico, hallazgos de la radiografía de tórax y de los exámenes de laboratorio solicitados en la admisión al hospital [12][13][14][15] . Se han elaborado varios índices pronósticos para facilitar este proceso, tales como el índice de gravedad de la neumonía (pneumonia severity index-PSI) descrito por Fine y cols 16 , el índice pronóstico propuesto por la Sociedad Británica de Tórax (CUrb-65) 17 y los índices predictores de neumonía comunitaria severa: SMART-COP 18 y SCaP 19 .…”
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“…En las guías clínicas, se recomienda evaluar sistemáticamente la gravedad del paciente con neumonía en la admisión al hospital tomando en consideración la edad, comorbilidades, estado mental, alteración de los signos vitales, presencia de insuficiencia respiratoria aguda o disfunción renal y los hallazgos de la radiografía de tórax, especialmente el compromiso radiográfico multilobar y la presencia de derrame pleural, en la admisión al hospital [12][13][14][15] . Esto permite predecir el riesgo de complicaciones y muerte en el hospital, decidir el lugar de manejo, planificar el estudio diagnóstico y tratamiento de la infección pulmonar 6,[25][26][27][28][29][30][31][32] .…”
“…El diagnóstico de la NAC está basado en elementos clínico-radiográficos 10,11 , pero se recomienda solicitar exámenes de laboratorio complementarios para confirmar el diagnóstico clínico, evaluar la gravedad y la etiología con el objeto de definir el mejor manejo de cada paciente [12][13][14][15][16] . La identificación del agente causal y su patrón de susceptibilidad antimicrobiana nos permiten seleccionar el tratamiento antibiótico específico, reduciendo los costos, el desarrollo de resistencia antimicrobiana y el riesgo de eventos adversos.…”
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“…La identificación del agente causal y su patrón de susceptibilidad antimicrobiana nos permiten seleccionar el tratamiento antibiótico específico, reduciendo los costos, el desarrollo de resistencia antimicrobiana y el riesgo de eventos adversos. Sin embargo, las limitaciones de sensibilidad y especificidad de los exámenes microbiológicos tradicionales (gram y cultivo de expectoración y líquido pleural, hemocultivos, serología de microorganismos atípicos, antígenos urinarios de S. pneumoniae y L. pneumophila) no permiten identificar el agente causal de la infección pulmonar en dos tercios de los pacientes hospitalizados [6][7][8]17,18 , por lo cual la mayoría de los pacientes son manejados con esquemas antibióticos empíricos basados en las recomendaciones de las guías clínicas nacionales y extranjeras [12][13][14][15][16] .…”
Blood cultures do not contribute significantly to the initial management of patients hospitalized for community-acquired pneumonia. The main clinical predictors of bacteremia were antibiotic use, hypotension, renal dysfunction and systemic inflammation.
IntroductionBacterial infections that cause community-acquired urinary tract infections (CA-UTI) and upper respiratory tract infections (CA-URTI) are most frequently treated empirically. However, an increase in antimicrobial resistance has become a problem when treating outpatients.MethodsThis study determined the in vitro activities of oral antibiotics among 1501 pathogens from outpatients with CA-UTI and CA-URTI in medical centers during 2012 and 2013 from Argentina, Mexico, Venezuela, Russia, and the Philippines. Minimal inhibitory concentrations (MICs) were determined using broth microdilution and susceptibility defined by Clinical Laboratory Standards Institute (CLSI) and European Committee for Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) criteria.ResultsCeftibuten (MIC50, ≤0.25 mg/L) was more potent in vitro compared to other β-lactams against Enterobacteriaceae from CA-UTI. Susceptibility to fluoroquinolones using CLSI criteria varied: Argentina and Mexico (50%), the Philippines (60%), Venezuela (70%), and Russia (80%). Fosfomycin susceptibility was >90% against Enterobacteriaceae in each country. Susceptibility among Enterobacteriaceae to trimethoprim-sulfamethoxazole was 30.6–75.6% and nitrofurantoin susceptibility also varied among the countries and was higher when EUCAST breakpoints were applied (65–>90%) compared to CLSI (52–84%). All Haemophilus influenzae isolates from CA-URTI were susceptible to ceftibuten, cefixime, cefpodoxime, and cefuroxime using CLSI breakpoint criteria. EUCAST criteria produced intermediate and resistant MIC values for these oral cephalosporins. Country-specific susceptibility variation for fluoroquinolones, macrolides, and trimethoprim-sulfamethoxazole was observed among Streptococcus pneumoniae and Streptococcus pyogenes from CA-URTI.ConclusionThis study demonstrated that antimicrobial susceptibility patterns varied in the five countries investigated among pathogens from CA-UTI and CA-URTI.FundingMerck & Co. Inc., Kenilworth, New Jersey, USA.
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