Neuere Methoden der präparativen organischen Chemie. 11. Oxydationen mit Selendioxyd

Abstract

L----.-.--------\-i/hchr/&eruyyreqat des V i b r R t o r s z u r S c h w i n g u n g s b e h a n d 1 u n g g r 6 13 ere r F 1 ii s s i g k e i t s m e n g e n .Abb. 7 . Zeichnung der Sonderausfiihrung betragt bei der groBeren Ausfiihrung des Vibrators etwa 100 cm3. Bei der vergroaerten Ausfiihrung gelingt, wie die Skizze oben rechts in Abb. 7 erkennen lafit, auch ein ZufluB und AhfluR iiber den Schwingungsknoten ohne kritische Dampfung des kraftigen mechanischen Schwingungssystems, so daB an Stelle des Chargenbetriebes ein durchlaufender ' B e t r i e b moglich wird. In dieser Form diirfte das besprochene Vibratorprinzip nicht nur fiir die kolloidchemische.Forschung, sondern z. B. auch auf pharniakologischem, f arbenchemischem, photocheniischem und nahrungsmittelchemischem Gebiete Interesse verdienen. D a s V i b r a t o r p r i n z i p d u r f t e die Losung von vielen Aufgahen g e s t a t t e n , a n die bisher n u r m i t d e m r e l a t i v groBeii Aufwande d e r U1 t r a s c h all a p p a r a t u r e ii 11 e r a iig eg a n g e n we r d e n k o n ii t e .Herrn Dr. D. Beischer (Kaiser-Wilhelm-Institut fiir physikalische Chemie) hat der Verfasser fiir einige wertvolle Hinmeise zu tlanken. A r n m o n z a k l a b o r a t o r z z . I n z der I . G . F a r b e n z n d u s t r 2 e , W e r k O p p a uie hochentwickelte Methodik der organischen Chemie 2 5 ) Nosenkeiw u.

Industrial Utilization of Selenium and Tellurium

“…Many papers have been published since that time showing the wide application of this reaction to the preparation of new compounds unobtainable by other methods-for example, from terpenes, sterols, bile acids, heterocyclic nitrogen compounds, unsaturated hydrocarbons, aldehydes, and ketones. Several reviews on this subject have been published recently (40,48,59,68,79,81,125). In general, selenium dioxide oxidations take place as follows: in compounds containing methylene or methyl groups, activated by an adjacent double bond, carbonyl or aldehyde group, or adjacent benzene nucleus, the activated group is oxidized to the corresponding ketone or aldehyde group.…”