Neue Molekülklassen als Inhibitoren der HIV-Protease?: Alternativen zu den Peptidomimetika

Abstract

Wegen der schnellen Resistenzentwicklung für HIV‐Therapeutika wird mit Hochdruck nach neuen Wirkstoffen gesucht. Ein großes Augenmerk gilt nicht‐peptidischen HIV‐1‐Proteaseinhibitoren. Cyclische Harnstoffe und Dihydropyrone zeigen vergleichbare in‐vivo‐Wirksamkeit wie peptidische Inhibitoren. Dagegen müssen die dimeren 4‐Aryl‐1,4‐dihydropyridine bezüglich ihrer Wirksamkeit noch optimiert werden. Ein eindeutiger Vorteil der nicht‐peptidischen HIV‐1‐Proteaseinhibitoren liegt darin, dass sie in Fällen einer Resistenz gegen die peptidischen PI's wirksam sind und damit in Bezug auf die Resistenz‐bzw. Kreuzresistenzproblematik neue Alternativen bieten. Dennoch bleibt trotz einer raschen Entwicklung der drei Wirkstoffklassen noch viel zu tun, was mit dem Fragezeichen in der Überschrift des Artikels zum Ausdruck gebracht ist.