Neuartige massenspektrometrische Zerfallsreaktionen bei α,ω‐disubstituierten Alkanen. 15. Mitteilung über das massenspektrometrische verhalten von stickstoffverbindungen [1]

Abstract

653N-A celamidopiperidin ( I V-b) aus N -A mizopifleridin ( V-b) : Herstellung analog IV-a; aus Ae-Hn farblose Stabchen, Smp.

1-N-acetylspermidine: Occurrence in normal human serum

“…Such specificity in mass spectrometric rearrangements of polyamine derivatives is well documented . [16][17][18][19][20] To estimate the amount of 1-N-acetylspermidine present in the serum samples, the relative magnitudes (intensities) of the flame ionization detector responses for the acetylspermidine derivative and the spermine derivative were compared for each of the three serum samples analyzed. In the three serum samples analyzed, the ratios ( I A c~p d / l~p m ) were 0.2, 0.2 and 1.2.…”

Ammoniakverlust aus α,ω‐Alkandiaminen im Massenspektrometer. 22. Mitteilung über das massenspektrometrische Verhalten von Stickstoffverbindungen

“…An difunktionellen Stickstoffverbindungen wurden bisher substituierte a, w-Alkandiamine [4] homologen Verbindungen zeigt eine Bevorzugung dieser Spaltreaktion gegeniiber dem * NHz-Verlust bei den niederen Homologen und ab Cadaverin (4) eine kontinuierliche Abnahme der NH3-Abspaltung bis 1,9-Nonandiamin (5) (Tab. 1).…”

“…Hinblick auf die praktische Anwendung [ Z ] , als auch fur die Klarung theoretischer Aspekte der Massenspektrometrie [3] von Interesse. An difunktionellen Stickstoffverbindungen wurden bisher substituierte a, w-Alkandiamine [4] Fig. 1) tritt das Mt-Ion nicht auf ; der Pik bei m/e 71 entspricht dem Verlust von NH3 aus dem Molekelion3).…”

Massenspektrometrische Wechselwirkung zwischen den funktionellen Gruppen mehrfach substituierter Alkane

“…2. Massenspektrum yon N,N'-Tetramcthylen-dia~etamid (N,N'-Diacctylputrcscin) ( 2 ) (nach [8] Der Nachweis, daB bei der N,N'-Diacetylverbindung (2) C O C H 3 aus dem Molekul-Ion abgespalten wird, wurde durch Bestimmung der genauen Masse und durch Untersuchung der deuterierten Derivate D6-(2) und Dlo-(2) erbracht; der Reaktionsablauf geht aus Schema I hervor.…”