Nerventumoren

Neurofibromatose

“…Die erste Beobachtung mehrerer sichtbarer Nerventumoren bei mehreren Mitgliedern einer Familie wurde 1768 erstmals berichtet und 1864 durch von Virchow histologisch bestätigt 1 . Durch von Recklinghausen wurde das Krankheitsbild mit Pigmentierungsstörungen und zahlreichen Tumorknoten der Haut sowie weiteren Nerventumoren 1882 definiert und folgend als sogenannte periphere Neurofibromatose bzw.…”

“…Durch von Recklinghausen wurde das Krankheitsbild mit Pigmentierungsstörungen und zahlreichen Tumorknoten der Haut sowie weiteren Nerventumoren 1882 definiert und folgend als sogenannte periphere Neurofibromatose bzw. von-Recklinghausen-Erkrankung bezeichnet 1 .…”

“…Ein genetischer Hintergrund für die Entwicklung einer Neurofibromatose wurde durch die Beobachtungen familiärer Häufung vermutet und schon 1930 von Gardner und Frazier der Vererbungsweg als autosomal-dominant erkannt. Die genetische Zuordnung gelang 1987 durch Barker und Kollegen für die NF1 und durch Rouleau und Kollegen für die NF2 1 .…”

“…Alle Zentren mit viel Erfahrung auf dem Gebiet von Nerventumoren verwenden eine mikrochirurgische Operationstechnik und intraoperatives Neuromonitoring. In dieser Kombination kommt es dadurch etwas häufiger zu Tumorteilresektionen, da das Ziel der Funktion vorrangig ist vor der Volumenreduktion 1 .…”

“…ein Durchwandern von Nervenfaszikeln durch den Tumor zu finden sind, ist in diesen Fällen nur eine Teilresektion oder subtotale Resektion mit Funktionserhalt möglich. Die Durchführung der Tumoroperation wird unter neurophysiologischem Monitoring und mikroskopischer Technik empfohlen 1 19 . Die Mehrzahl der Patienten zeigt hierunter eine Besserung der Schmerzsymptomatik, teilweise erst nach einem längeren Intervall von Monaten.…”