Nefrocalcinosis y acidosis tubular renal proximal en síndrome de Sjögren

Abstract

<p><span lang="ES">El síndrome de Sjögren primario es una enfermedad autoinmune sistémica de evolución crónica. </span><span lang="ES-AR">Puede presentar compromiso renal hasta en un 30% de los pacientes.</span><span lang="ES">La incidencia de tubulopatías varía de 2.6 a 33%. Se manifiestan por defectos en la concentración de la orina y alteraciones hidroelectrolíticas, principalmente acidosis tubular distal y de manera excepcional acidosis tubular proximal. Estos trastornos pueden asociarse a Nefrocalcinosis y litiasis renal. </span></p><p><span lang="ES">Reportamos el caso de una paciente con Sjögren primario que presentó acidosis tubular renal proximal asociada a cólicos renales recurrentes por litiasis renal y nefrocalcinosis. </span></p><p><span lang="ES">Destacamos la importancia de diagnosticar acidosis tubular renal en pacientes con síndrome de Sjögren que presenten alteraciones en el sedimento urinario y desórdenes electrolíticos para evitar la nefrocalcinosis medular y las nefrolitiasis asociadas. La terapia para la corrección de la acidosis tiene como objetivo evitar la progresión del trastorno y preservar la función renal.</span></p><p> </p>