Necrose Esofágica Aguda: A Propósito de um Caso Clínico

Carvalho, Ana João; Ponciano, Ana; Santos, Sonia Barbosa dos; Vieira, Vera Beatriz Guirland

doi:10.24950/rspmi/imagem/337/18/3/2019

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“…Idiopathic hypereosinophilic syndrome is a diagnosis of exclusion, leading to clinical heterogeneity and variable prognosis [ 5 , 10 ]. The disease can present in a wide range of ways, from asymptomatic cases that do not require treatment and have long-term survival to rapidly fatal cases due to complications, particularly cardiac and hematological complications.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Idiopathic Hypereosinophilic Syndrome: A Case Report

Agudo¹,

Santos²,

Moura³

et al. 2023

Cureus

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Idiopathic hypereosinophilic syndrome is a rare condition characterized by persistent severe eosinophilia and organ damage without any apparent cause. A 20-year-old male patient with no significant medical history was admitted to the Emergency Department with retrosternal chest pain, fatigue and asthenia. EKG showed ST elevation I, II, III, aVF, V4-V6 and blood tests showed elevated troponin levels. An echocardiogram was performed revealing severe global left ventricular systolic dysfunction. Further evaluations included cardiac magnetic resonance imaging and endomyocardial biopsy, confirming the diagnosis of eosinophilic myocarditis. The patient was started on systemic corticosteroid therapy, resulting in clinical improvement. The patient was discharged after 12 days of hospitalization, following a recovery of biventricular function and he was told to continue oral corticosteroid therapy at home. Further investigation ruled out other causes of hypereosinophilic syndromes, therefore the diagnosis of idiopathic hypereosinophilic syndrome was assumed. Despite the attempt to reduce corticosteroid therapy, the eosinophil count became elevated again, so the dosage was increased and associated with azathioprine with subsequent favorable analytical evolution. This case highlights the challenges in diagnosing and managing idiopathic hypereosinophilic syndrome and emphasizes the importance of prompt treatment initiation to prevent complications.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Idiopathic Hypereosinophilic Syndrome: A Case Report

Agudo¹,

Santos²,

Moura³

et al. 2023

Cureus

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“…O quadro clínico envolve principalmente a progressão rápida para rabdomiólise, como supracitado, que pode levar ao óbito. Ao ingerir pescado com toxina, o organismo desencadeia um processo de rabdomiólise, caracterizado pela ruptura do tecido muscular, na qual a lise de células musculares esqueléticas pode provocar a liberação de algumas substâncias, dentre elas: mioglobinas, eletrólitos e proteínas sarcoplasmáticas, como a creatinaquinase, alanina aminotransferase, aparato aminotransferase, entre outros (Amorim et al, 2014;Bosch et al, 2009;Machado et al, 2012;Raposo et al, 2002). As complicações desse processo ocorrem devido aos efeitos dessas substâncias liberadas na circulação sanguínea, especialmente nos rins, uma vez que essas podem provocar, em mais de 50% dos casos, alterações significativas e progressão para disfunção renal (Carvalho et al, 2021;Reese et al, 2012).…”

Section: Introductionunclassified

Síndrome de Haff: Uma revisão integrativa

Mendes,

Feitosa,

Rocha

et al. 2023

RSD

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A Síndrome de Haff, ou doença da urina preta, é desencadeada pelo consumo de pescado contaminado por um tipo de toxina termoestável, que não é destruída mesmo após seu cozimento. Ainda não identificada de forma precisa, essa toxina pode desencadear manifestações no organismo que podem abranger desde sintomas leves, até um quadro de intensa gravidade, quando há o desenvolvimento de rabdomiólise e comprometimento renal do indivíduo. Dessa forma, é de fundamental importância a investigação precoce e a exclusão de diagnósticos diferenciais com o intuito de iniciar o tratamento o mais rápido possível. Nessa perspectiva, o objetivo desta revisão é analisar as principais manifestações clínicas da doença da doença da urina preta. Este estudo se trata de uma revisão integrativa de literatura, na qual foram utilizadas as plataformas PubMed, SciELO, LILACS e Google Scholar como base de busca para pesquisa da literatura científica publicada entre os anos de 2010 a 2023, na língua portuguesa.

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Necrose Esofágica Aguda: A Propósito de um Caso Clínico

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Idiopathic Hypereosinophilic Syndrome: A Case Report

Idiopathic Hypereosinophilic Syndrome: A Case Report

Síndrome de Haff: Uma revisão integrativa

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