Nature as organic chemist

Cane, David E.

doi:10.1038/ja.2016.55

Cited by 5 publications

(2 citation statements)

References 135 publications

(156 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…These metabolites have the unique ability to suppress the development of arthropods by blocking the transmission of electrical impulses in muscles and nerves [6][7][8][9][10]. The mechanism of action of avermectins is based on the stimulation of the influx of chlorine ions, which causes a decrease in the resistance of the cell membrane (depolarization) -such a pathological violation of its functions leads to flaccid paralysis and death of the phytophage [11][12][13][14][15].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Biorational insectoacaricides based on avermectins to protect grapes

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

The article presents an assessment of the biological effectiveness of biorational insectoacaricides based on abamectin and emamectin benzoate – metabolites of soil actinomycetes, to protect grapes from pests. We studied the effectiveness of new drugs: Mekar, ME (18 g/l abamectin) and Mabet, EC (18 g/l abamectin) against Schizotetranychus pruni; Yunona, ME (50 g/l emamectin benzoate), Emakleim, VRG (50 g/l emamectin benzoate) and Proclame Fit, WDG (400 g/kg lufenuron + 50 g/kg emamectin) against Lobesia botrana in the Krasnodar Region. According to the research results, the drugs Mekar, ME (18 g/l), Yunona, ME (50 g/l) and Proclame Fit, WDG (400 g/kg + 50 g/kg) are included in the State Catalog of Pesticides and Agrochemicals Permitted for Use on the territory of the Russian Federation and can be used in biologized and adaptively integrated grape protection systems.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Biorational insectoacaricides based on avermectins to protect grapes

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…В основе структур агликонов этих природных лактонов лежит один тот же тридекакетид. Многообразие природных авермектиноподобных соединений образуется благодаря вовлечению в биосинтез разных исходных единиц наращивания углеродной цепи (2-R-производные малоновой кислоты (73) и набору каталитически активных доменов поликетидсинтаз у разных стрептомицетов (92,93).…”

unclassified

Получение Авермектинов: Биотехнологии И Органический Синтез

2019

View full text Add to dashboard Cite

В предлагаемом обзоре проанализированы результаты исследований по различным аспектам совершенствования технологии получения авермектинов-16-членных макроциклических лактонов, обладающих широким спектром противопаразитарного действия при высоком терапевтическом индексе и безвредности для млекопитающих (W.C. Campbell, 2012). Согласно опубликованным данным, уникальная способность авермектинов подавлять развитие насекомых, нематод и клещей связана с возможностью блокировать передачу нервного импульса в нервно-мышечном синапсе. Сущность этого механизма действия, приводящего к параличу и гибели паразитов, заключается в стимуляции выброса ионов хлора, деполяризации мембраны клеток и патологическом нарушении ее функций (A.J. Wolstenholme с соавт., 2016). Из известных 8 компонентов (А1a, А1b, А2а, А2b, B1a, B1b, В2a и В2b) авермектинового комплекса, продуцируемого микроорганизмом Streptomyces avermitilis, наиболее активны против возбудителей паразитозов авермектины группы В1 (S. Omura, 2002; W.C. Campbell, 2012). Поэтому основные работы по авермектинам связаны с селекцией высокопродуктивных штаммов, образующих преимущественно авермектины В1 (S.S. Ki с соавт., 2005; H. Gao с соавт., 2010; W. Liu с соавт., 2015; L. Meng с соавт., 2016), и получением полусинтетических аналогов авермектинов В1 с улучшенными физико-химическими и фармакологическими свойствами (J. Vercruysse с соавт., 2001; A. Awasthi с соавт., 2012). Попытки разработать технологию полного химического синтеза авермектинов пока не дали существенных результатов из-за низкого выхода целевого продукта и сложности схемы синтеза (S. Yamashita с соавт., 2016). Значительное внимание в обзоре уделено биохимическим аспектам разнообразия 16-членных макроциклических лактонов и их продуцентов, а также полусинтетическим аналогам, определены перспективы поиска новых высокоэффективных и экологически безопасных полусинтетических аналогов авермектина В1. Обсуждены направления исследований по генетике, биохимии и физиологии продуцента авермектинов, способы регулируемого культивирования штаммов S. avermitilis и биосинтеза преимущественно требуемых компонентов авермектинового комплекса (S. Kitani с соавт., 2009; J. Guo с соавт., 2018). Проанализированы данные о развитии резистентности у некоторых видов паразитов к давно применяющимся авермектинсодержащим препаратам и показано, что она имеет мультифакторную природу, которая обусловлена мутациями генов, детерминирующих субъединицы GluCl, повышенной экспрессией Р-гликопротеина (

show abstract

Polyether Cyclization Cascade Alterations in Response to Monensin Polyketide Synthase Mutations

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

The targeted manipulation of polyketide synthases has in recent years led to numerous new-to-nature polyketides. For type I polyketide synthases the response of post-polyketide synthases (PKS) processing enzymes onto the most frequently polyketide backbone manipulations is so far insufficiently studied. In particular, complex processes such as the polyether cyclisation in the biosynthesis of ionophores such as monensin pose interesting objects of research. We present here a study of the substrate promiscuity of the polyether cyclisation cascade enzymes in monensin biosynthesis in the conversion of redox derivatives of the nascent polyketide chain. LC-HRMS/MS 2based studies revealed a remarkable flexibility of the post-PKS enzymes. They acted on derivatized polyketide backbones based on the three possible polyketide redox states within two different modules and gave rise to an altered polyether structure. One of these monensin derivatives was isolated and characterized by 2D-NMR spectroscopy, crystallography, and bioactivity studies. Results and DiscussionFor the interrogation of post-PKS processivity, it was first decided to investigate the effect of all three feasible different [a

show abstract

Nature as organic chemist

Cited by 5 publications

References 135 publications

Biorational insectoacaricides based on avermectins to protect grapes

Biorational insectoacaricides based on avermectins to protect grapes

Получение Авермектинов: Биотехнологии И Органический Синтез

Polyether Cyclization Cascade Alterations in Response to Monensin Polyketide Synthase Mutations

Contact Info

Product

Resources

About