Nascidos vivos com fissura de lábio e/ou palato: as contribuições da fonoaudiologia para o Sinasc

Abstract

OBJETIVO:caracterizar os casos de fissura de lábio e/ou palato atendidos num centro de referência do estado de Pernambuco e os nascidos vivos notificados ao Sistema de Informação sobre Nascidos Vivos com essa malformação, mensurando a subnotificação dos casos de fissura nesse sistema.MÉTODOS:desenvolveu-se um estudo epidemiológico, cuja população foram crianças nascidas em 2009 e atendidas no centro de referencia para deformidades craniofaciais em Pernambuco, e pelos nascidos vivos no mesmo ano, notificados ao Sinasc com a fissura. Realizou-se um linkage determinístico entre ambas as fontes de dados e foram considerados subnotificados os casos que constaram na lista de atendimentos do centro de referência, mas que não foram notificados no Sinasc.RESULTADOS:dos 138 casos com fissura encontrados no Centro de Referência, 37,70% nasceram com fissura transforame e 66,40% do sexo masculino. No Sinasc, foram notificados 78 nascidos vivos com essa malformação, sendo a maioria do sexo masculino e com distribuição homogênea em relação ao tipo da fissura. Dos 138 casos localizados no Centro de Referência, 86 não foram notificados ao Sinasc, perfazendo uma subnotificação de 110,3%.CONCLUSÃO:existe uma alta subnotificação da fissura de lábio e/ou palato no Sinasc. Apesar dos dados fazerem referência ao estado de Pernambuco, acredita-se que reflete uma realidade nacional.

Sintomas de disfagia em crianças com fissura labial e/ou palatina pré e pós-correção cirúrgica

“…In this study, the proportion of heredity observed was lower than that reported in the literature, perhaps owing to the reduced sample size. Prevalence of the male gender with unilateral trans-foramen incisor cleft is also described in published epidemiological studies, considering its greater incidence compared with the female gender (12,13) , with the same also occurring with respect to earlier fusing time of the nasal and palatal processes (13) . Regarding cleft lip and/or palate (CLP) surgical correction, despite the different chronology described in the literature (14)(15)(16) , most Speech-language Pathology services recommend that the surgery be performed during the postnatal period, with ideal time for cheiloplasty at three or between three and six months of age, depending on the clinical conditions necessary to perform a risk procedure (2,17) .…”

“…Heredity is among the relevant risk factors for occurrence of craniofacial malformations (12) . In this study, the proportion of heredity observed was lower than that reported in the literature, perhaps owing to the reduced sample size.…”

An ecological study on orofacial clefts in northeastern Brazil

“…The Brazilian Information System on Live Births is a reliable source of information for the analysis of live births with orofacial clefts (18,23). Therefore, considering the prevalence found and the negative impact that this condition implies on the quality of life of these children and family members (2,29,30), the care provided by the government to those born with orofacial clefts should be made in a comprehensive way through the adoption of public health policies directed to this population group.…”

Orofacial clefts associated with cardiac anomalies

“…(5). The prevalence of syndromic OFC varies worldwide, ranging, according to the literature, between 1.5% and 63% (6). Among the reported congenital abnormalities were described skeletal system disorders, central nervous system disorders, congenital heart defect (CHD), respiratory system abnormalities, polydactyly, eyes and ear anomalies, limb anomalies, chromosomal disorders, talipes equinovarus, CLP, anencephaly, spina bifida, and many more (7).…”