Nasal route: an alternative approach for antiemetic drug delivery

Abstract

Due to its superiorities, the nasal route could be considered as an attractive alternative to oral and parenteral routes. To overcome the barrier properties of the nasal epithelium and to enhance transport of antiemetic drugs, several approaches, including permeation enhancers, in situ gel formulations and micro- and nanoparticulate systems, have been evaluated. The results obtained are promising and indicate that nasal formulations of some antiemetic drugs may enter the market in the near future.

Intranasally administered in situ gelling nanocomposite system of dimenhydrinate: preparation, characterization and pharmacodynamic applicability in chemotherapy induced emesis model

“…This would solve the problem of the first pass effect experienced in the oral route, and achieve a faster onset of action. through direct targeting of the brain via the olfactory epithelium 62 – 64 .…”

Nanoparticular Drug Delivery Systems in the Treatment Central Nervous System Diseases: Review

“…Ancak, yağda çözünürlüğü zayıf olan, hidrojen bağı yapan fonksiyonel gruplara sahip küçük moleküller ve peptit, protein gibi suda çö-zünen etken maddelerin SSS'ye taşınması için çe-şitli taşıma stratejileri geliştirilmiştir. 23,24 KBB'yi aşmanın bir yolu da etken madde taşıyıcı olarak NP'lerin kullanılmasıdır. 2 Kullanılan NP'lerin ortalama partikül büyüklükleri 1-100 nm'dir.…”

“…50 Ancak, nazal uygulamanın etkinliği üze-rinde başta uygulanan bölgenin anatomik ve fizyolojik özellikleri, etken madde ve/veya formü-lasyon ile ilgili faktörler, patolojik nedenler olmak üzere birçok etken bulunmaktadır. 24 Epitelyal hüc-relerin bütünsel yapısının yanı sıra nazal uygulamayı zorlaştıran en önemli faktörlerden biri de mukus tabakası ve mukosiliyer klerens mekanizmasıdır. Bu klerens mekanizması nedeni ile etken madde veya NP'lerin bölgede kalabilmeleri müm-kün olmamaktadır.…”

Advancement in stimuli triggeredin situgelling delivery for local and systemic route

“…This is due to the large surface area, porous endothelial membrane, high total blood flow, avoidance of first-pass metabolism, and ready accessibility [14,15]. Nasal delivery of gelling systems for different categories of bioactives have been studied in recent past, especially opioids, antihistaminics and antihypertensive [16][17][18]. Taking the advantage of this delivery system, intranasal gelling system of Sumatriptan using thermo reversible polymer Pluronic F127 (PF127) and mucoadhesivepolymer Carbopol 934P (C934P) formulations were optimized which bypassed the poor bioavailability of Sumatriptan which previously showed the low bioavailability of 15% in clinical trials [19].…”