Namen- und Schlagwort-Reaktionen der Organischen Chemie

Rhodium‐Catalyzed Annelation of Benzoic Acids with α,β‐Unsaturated Ketones with Cleavage of C−H, CO−OH, and C−C Bonds

“…[28] 2-Cyclohexen-1-ones bearing alkyl or aryl side chains in various positions were successfully converted into the alkylcarboxlate-functionalized indanones,t hus demonstrating the robustness of this reaction variant (3ah-3aq). [28] 2-Cyclohexen-1-ones bearing alkyl or aryl side chains in various positions were successfully converted into the alkylcarboxlate-functionalized indanones,t hus demonstrating the robustness of this reaction variant (3ah-3aq).…”

“…We placed special emphasis on cyclic enone substrates, since these give uniquely efficient access to indanones bearing aliphatic carboxylate side chains.T he carboxylate group can then be utilized as aleaving group in various decarboxylative couplings including Hunsdiecker-Borodin reactions,p hotochemical couplings,d ecarboxylative elimination, and many others. [28] 2-Cyclohexen-1-ones bearing alkyl or aryl side chains in various positions were successfully converted into the alkylcarboxlate-functionalized indanones,t hus demonstrating the robustness of this reaction variant (3ah-3aq). 2-Cyclopenten-1-one also reacted well (3ag), whereas smaller rings did not give satisfactory yields.…”

Rhodium‐katalysierte Anellierung von Benzoesäuren mit α,β‐ungesättigten Ketonen durch C‐H‐, CO‐OH‐ und C‐C‐ Bindungsspaltung

“…Die Carbonsäuregruppe kann in zahlreichen decarboxylierenden Kupplungen, wie der Hunsdiecker-Borodin-Reaktion, photochemischen Kupplungen, decarboxylieren-den Eliminierungen und vielen anderen als Abgangsgruppe fungieren. [28] 2-Cyclohexen-1-one mit alkyl-und aryltragenden Seitenketten in verschiedenen Positionen, konnten erfolgreich in alkylcarboxylatfunktionalisierte Indanone transformiert werden, was die robuste Natur dieser Tr ansformation verdeutlicht (3ah-3aq). 2-Cyclopenten-1-on lieferte ebenfalls das gewünschte Produkt (3ag), wohingegen bei kleineren Ringe keine zufriedenstellenden Ausbeuten mehr erzielen konnten.…”

“…[28] 2-Cyclohexen-1-one mit alkyl-und aryltragenden Seitenketten in verschiedenen Positionen, konnten erfolgreich in alkylcarboxylatfunktionalisierte Indanone transformiert werden, was die robuste Natur dieser Tr ansformation verdeutlicht (3ah-3aq). Die Carbonsäuregruppe kann in zahlreichen decarboxylierenden Kupplungen, wie der Hunsdiecker-Borodin-Reaktion, photochemischen Kupplungen, decarboxylieren-den Eliminierungen und vielen anderen als Abgangsgruppe fungieren.…”

Centennial Anniversary of Mannich's Report on the Formation of β‐Amino‐Ketones in the Archiv der Pharmazie

“…The final product is a β‐amino‐carbonyl compound also known as a Mannich base. In the standard textbook “Namen‐ und Schlagwort‐Reaktionen der organischen Chemie (Organic Name Reactions)” , the paper published by Mannich in 1917 is given as the primary source; hence, the centennial anniversary of this prominent report is celebrated with a real and a virtual Special Issue of the Archiv der Pharmazie.…”