Nachweis von Zwei Wuchsstoffen in Samen und Wurzeln der Kresse (Lepidium sativum)

Moewus, Franz; Moewus, Liselotte; Skwarra, Hildegard

doi:10.1007/bf01914857

Cited by 8 publications

(2 citation statements)

References 5 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…length of the test period. The stimulations reported for Lepidium roots (19,20,9) occur in tbe range of 10 "-10"'' .1/ IA or 10-^-10 ** M PA; no consistent stimulations by low concentrations of these snbstances were found by Bonner & Koepfli (4) for Avena roots, nor conld they he detected for Linum roots in tbe present investigation. Further studies are necessary to find out if the adaplation process is perhaps more rapid in the Lepidium roots, or if the stimulation is possibly due to other causes inherent in the test method nscd.…”

Section: Eflfects Of Pa Pb and Chacontrasting

confidence: 63%

On the Effects of Weak Auxins and Antiauxins upon Root Growth

ÅBerg

1952

Physiologia Plantarum

View full text Add to dashboard Cite

Section: Eflfects Of Pa Pb and Chacontrasting

confidence: 63%

On the Effects of Weak Auxins and Antiauxins upon Root Growth

ÅBerg

1952

Physiologia Plantarum

View full text Add to dashboard Cite

“…The conclusion was that the formation of growth-producing substances rather than the disappearance ofgrowth-inhibitors, may be necessary to break the dormancy of the seed. MOEWUS and his co-workers (168), in reliance upon the results obtained with the well-known cress root test, are inclined to conclude that, in Lepidium sativum, two growth substances are present, viz. i.a.a.…”

Section: Survey Of the Literature On The Distribution Of Natural Auximentioning

confidence: 99%

A Study in Connection With the Problem of Hormonization of Seeds

Kruyt¹

1954

Acta Botanica Neerlandica

View full text Add to dashboard Cite

Das Senfölglukosid von Tropaeolum majus L. (Kapuzinerkresse) und Beziehungen der Senfölglukoside zu den Wuchsstoffen. VIII. Mitteilung über Senfölglukoside

Schultz

Gmelin

1954

Archiv der Pharmazie

View full text Add to dashboard Cite

Pharmazie-342 des Benzols verbliebene Ruckstand wird im Vakuum destilliert, wobei die Diphenylbutterskure bei 224-225'/20 mm als hellgelbes 01 iibergeht. Wenn das 01 nicht spontan erstarrt, verreibt man mit wenig Petrolather, wonach die Masse fest wird. Die Skure kristallisiert aus Petrolather in langen Nadeln. F. = 98-99". Ausbeute 15 g = 50% d. Th.!9,B -D i ph e n y 1 b u t t e r s a u r e ~ d i a t h y 1 a m i d (I X) 9,6 g (1/z6 Mol) I X erhitzt man mit 30 ccm Thionylchlorid 6 Stunden auf dem Wasserbad. Uberschiissiges Thionylchlorid wird im Vakuum abgesaugt, das rohe Siiurechlorid in eiskaltem &her gelost und diese Losung in eine stark pekiiiilte Losung yon 7,3 g Mol) Diatbylamin in 100 ccm Ather eingetropft. Das ausgefallene Diathylammoniumchlorid wird abgenutscht imd im Filtrat der k h e r abgedampft. Der dunkle, 6ligc Ruckstand wird iiher Nacht unter 100 ccm Eiswasser aufbewahrt,, wonach das Saureamid erstarrt ist. Man zerreibt die Masse und trocknet scharf iiber Schwefelsaure. Das Diathyltlmid wird schlieBlich aus Petrolather umkristallisiert. F. = 62-63". L6slich in fast allen organkchen Lbsungsmitteln, in Wasser fast unliislich. CzoH,,ON (295,2) Ber.: 4,76% N Gef.: 4,7806 N N -I) ia t h y 1 -3 , 3 -d i p h e n y 1 ~ b u t y 1 a mi n (V) Jn einem mit RiickfluBkiihler, Riihrer und Tropftricht,er versehenen 1 Lit,er-Kolben werden 1 g Lithiirmaluminiumhydrid (etwa 0,03 Mol) in 250 ccni Ather gelost. Man ruhrt eine Stunde und tropft dann die LBsung von 6 g I X in 50 ccm Ather zu. Unter Ruhren wird dann 5 Stunden zum Sieden erhitzt. Danach zerlegt man durch tropfenweise Zugabe von 20 ccm Eiswasser. Die Atherlosung gieBt man von den ausgeschiedenen Metallliydroxyden ab und wascht diese mehrnials mit Ather nach. Nach dem Abdampfen des :&them bleibt V als gelbliches 01 zuriick, das im Vakuum destilliert wird. Kp. == 193"/15 mm. Farbloses 01. Ausbeute 70:/, d. Th. Das Hydrochlorid erhalt man durch Eindampfen einer Losung des Amins in iiber-F. = 147" (aus Essigester). I n Wasser spielend loslich. schiissiger Salzsanre. C 2oH,,?LTCl (31 7,7) Ber.: 4,410/, X, 11,16%, C1 Gef.: 4,52% )), 1 1 , 8 6~o 1) Der Firma M . WoeEnz, Eschwege, danke ich an dieser Stelle bcstens fur die Diirchfiihrung der pharrnakologischen Prufungen.Nach Schneiderl) enthalten Tropaeolum majus und Lepidium sati-vum das glciche Senfolglucosid ,,Glukotropaeolin", die Muttersubstanz des Benzylsenfols.IT-. Schneidtr, ,,Laueh-und Senfolc. Scnfolglucoside" in G . kleme Handbuch der Pflanzeiiaiialyso III/2. \Vicn 1932, S. 1088.

show abstract

Nachweis von Zwei Wuchsstoffen in Samen und Wurzeln der Kresse (Lepidium sativum)

Cited by 8 publications

References 5 publications

On the Effects of Weak Auxins and Antiauxins upon Root Growth

On the Effects of Weak Auxins and Antiauxins upon Root Growth

A Study in Connection With the Problem of Hormonization of Seeds

Das Senfölglukosid von Tropaeolum majus L. (Kapuzinerkresse) und Beziehungen der Senfölglukoside zu den Wuchsstoffen. VIII. Mitteilung über Senfölglukoside

Contact Info

Product

Resources

About