Multiple Meningiomas Characterized by Benign and Malignant Tumor Entities

Yang, Guang; Chen, Xin; Li, Chenguang; Zhang, Daming; Zhang, Weiguang; Shi, Changbin

doi:10.1111/cns.12179

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“…La incidencia de la meningiomatosis sin Neurofibromatosis, según Cushing y Eisenhardt, era del 1 al 2% respecto de todos los casos de Meningiomas 7 . Reportes previos a la época de la Tomografía Computarizada describían una frecuencia menor del 3%, acorde a la cifra anteriormente descrita; sin embargo, desde la aparición de la Tomografía Computarizada la frecuencia de esta patología se aproxima entre 4.5 a 10.5% [2][3][4][5][6][7][8]11,12 . Otros autores han descrito cifras más elevadas de prevalencia entre un rango de 8,2 a 16,9% en series de autopsias 2,4 .…”

Section: Discussionunclassified

“…Los MM pueden aparecer esporádicamente, o crecer en el contexto de la Neurofibromatosis tipo II, una enfermedad autosomica dominante, secundaria a la inactivación del gen NF2 localizado en el cromosoma 22q12 u otros trastornos de índole hereditaria, descritos como Meningiomas Múltiples Familiares 11 . No se tiene completa claridad frente a la fisipatología de los MM, sin embargo, se ha evidenciado el desarrollo de tumores de manera independiente a partir de eventos transformantes simples en las células, induciendo una diseminación clonal en las meninges, formando múltiples tumores relacionados entre sí 6,10,12 . A la hora de evaluar en un paciente los posibles factores desencadenantes se debe tener en cuenta:…”

Section: Discussionunclassified

“…Los MM fueron descritos inicialmente por Anfirmow y Blumenna en 1889 2,3,8 , pero serian Cushing y Eisenhardt en 1938, los primeros en acuñar el término Meningioma y definir el significado de los MM 2,7,8 . El comportamiento de los MM usalmente es de caracter benigno 9,11,12 , y su crecimiento puede demostrar diferentes patrones, dentro de los que se incluyen aquellos que no crecen, los que presentan un crecimiento lineal y los de crecimiento exponencial 11 . La mayoría tienen una distribución hemicráneana 2,6,7 y sus localizaciones más comunes son a nivel del falx, parasagitales, la convexidad, esfenoidales y el surco olfatorio, siendo la fosa posterior uno de los lugares menos frecuentes 6,7 .…”

Section: Introductionunclassified

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Meningeomas Múltiples Intracraneales en ausencia de Neurofibromatosis. Reporte de caso y revisión de la literatura

Burbano

Medina²,

Bohórquez³

et al. 2020

revchilneurocir

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Los Meningiomas Múltiples (MM) se definen como la aparición de por lo menos dos meningiomas separados espacialmente y que ocurren al mismo tiempo, o más de dos meningiomas que crecen secuencialmente desde dos regiones claramente diferentes, no necesariamente del mismo subtipo patológico, sin la presencia de Neurofibromatosis. Los MM fueron descritos por primera vez en 1889; pero serian Cushing y Eisenhardt en 1938, los primeros en acuñar el término Meningioma y definir el significado de los MM o Meningiomatosis. Es una patología con una baja incidencia, generalmente de comportamiento benigno y de una presentación clínica variada que depende de la localización del meningioma. Actualmente, no se cuenta con una clara descripción fisiopatologica de la enfermedad, sin embargo, se han descrito alteraciones a nivel celular que promuven una diseminación clonal en las meninges. Su abordaje se debe realizar de manera múltidisciplinaria, descartando principalmente alteraciones de tipo genético. Adicionalmente, es necesario individualizar al paciente al momento de valorar el estado clínico y los hallazgos imageneologicos para determinar la necesidad de manejo quirurgico. A continuación se describe el caso de una paciente femenina de 48 años de edad atendida en el Hospital Universitario Mayor, con antecedente de resección de meningioma hace 10 años en región ponto cerebelosa y hace 2 años resección de meningioma en región frontal, a quien se le documentan mediante resonancia magnetica MM intracraneales, con estudio para neurofibromatosis negativo.

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Section: Discussionunclassified

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Meningeomas Múltiples Intracraneales en ausencia de Neurofibromatosis. Reporte de caso y revisión de la literatura

Burbano

Medina²,

Bohórquez³

et al. 2020

revchilneurocir

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“…1 Most MM has a benign nature with uniform histology. 2 It is much less common to find sporadic MM having different histological features in the same patient. 3 Due to its unclear etiology, relative rarity, and problems-related to management strategy, the multiple histopathology feature of the meningioma attracts much interest among neurosurgeons.…”

Section: Introductionmentioning

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A case series of multiple meningiomas with different histology

Banga¹,

Salam

Banga

et al. 2023

Asian J Med Sci

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Multiple meningiomas (MMs) tend to be benign with uniform histology. It is uncommon to find sporadic MMs having different histological features in the same patient. In this case series, of the four patients diagnosed with MM, two patients had different histopathology. An updated review of literature was then performed, providing the different histopathology in those cases. The first case was unique as the patient had an intradiploic meningioma with an intraparenchymal meningioma. Histology found in these cases represented WHO Grade I meningioma. After performing a literature search, it is likely that these tumors do not arise from clonal expansion, but rather have an independent origin.

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Genomic analysis of synchronous intracranial meningiomas with different histological grades

et al. 2018

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Although meningioma is the most common primary tumor of the central nervous system, the mechanism of progression from benign to atypical or anaplastic grade remains elusive. The present case reports the genomic evaluation of two synchronous meningiomas with different histological grades (benign and atypical) in the same patient. Under the assumption that the atypical tumor may have progressed from the benign tumor, the clonal origin of the lesions was investigated to identify genomic events responsible for the oncogenic process of evolution to higher grades in meningioma. A 59 year-old female patient was diagnosed with two synchronous meningiomas with different histological grades, benign and atypical. Whole-exome sequencing (WES) and RNA sequencing (RNA-seq) analysis of both tumors were done. WES analysis showed that each meningioma harbored distinct mutation profiles, and RNA-seq analysis revealed distinct gene expression profiles between the two tumors. The only apparent common genetic abnormality found in both tumors was the loss of heterozygosity of chromosome 22, raising the possibility that this event is the initial step in tumor formation, after which distinct subsequent mutations lead to the evolvement of two separate tumors of different grades. The result provides additional evidence on previous reports suggesting separate, independent mechanism of progression into higher grades in meningioma.

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Multiple Meningiomas Characterized by Benign and Malignant Tumor Entities

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Meningeomas Múltiples Intracraneales en ausencia de Neurofibromatosis. Reporte de caso y revisión de la literatura

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A case series of multiple meningiomas with different histology

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