Multiple Endocrine Neoplasia Type III: Case Report and Review

Abstract

Multiple endocrine neoplasia type III (MEN 3), also known as MEN 2b, is a syndrome that may be recognized at a young age by its characteristic numerous mucosal neuromas and marfanoid habitus. These features are generally evident before the development of medullary thyroid carcinoma and pheochromocytoma, allowing for early diagnosis and intervention. Much has been learned recently in this regard to reduce morbidity and mortality. In addition, periodic screening of first-degree relatives of patients with MEN 3 has proved effective in detecting familial cases. Finally, new findings have been made regarding the etiology of MEN 3, with potentially wide-ranging implications.

Multilokuläre Raumforderungen endolaryngeal

“…Da sich mukosale Neurome bei einer MEN 2b -im Gegensatz zum geschilderten Kasus -in der Regel vor einem medullären Schilddrüsenkarzinom manifestieren, sollte bei ihrem Auftreten ein klinisches und genetisches Screening zum Ausschluss des Syndroms erfolgen, damit pathologische Schilddrüsen-Veränderungen frühzeitig aufgedeckt werden können [6].Ebenso muss die überwiegend autosomal dominant vererbte Erkrankung bei Verwandten ersten Grades ausgeschlossen werden [5].…”