2022
DOI: 10.4103/jhrs.jhrs_186_21
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

MTR, MTRR and CBS gene polymorphisms in recurrent miscarriages: A case control study from North India

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1
1
1
1

Citation Types

0
1
0
4

Year Published

2023
2023
2024
2024

Publication Types

Select...
7

Relationship

0
7

Authors

Journals

citations
Cited by 10 publications
(5 citation statements)
references
References 29 publications
0
1
0
4
Order By: Relevance
“…Ряд недавних исследований были сосредоточены на поиске связи между генетическими вариантами тромбофилий, метаболической циркуляцией фолиевой кислоты, метионина и ПНБ [10,28,29].…”
Section: Discussionunclassified
See 1 more Smart Citation
“…Ряд недавних исследований были сосредоточены на поиске связи между генетическими вариантами тромбофилий, метаболической циркуляцией фолиевой кислоты, метионина и ПНБ [10,28,29].…”
Section: Discussionunclassified
“…Есть данные, что причинами ПНБ могут быть тромбофилии и нарушения фолат-метионинового обмена [6,7]. В ряде недавних исследований изучена частота мутаций и варианты в специфических генах гемостаза и фолатного цикла у женщин с идиопатической потерей беременности [8][9][10][11][12]. Прошлые работы показали, что альтернативные варианты однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) генов гемостаза и фолат-метионинового цикла влияют на связанные с беременностью патологии, такие как преэклампсия и самопроизвольные выкидыши [13,14].…”
Section: обоснованиеunclassified
“…For instance, Kwon et al (2022) evaluated 388 patients with RM and 280 controls in Korea and revealed that the rs10515478 C>G polymorphism of the SMAD5 gene and the rs1046875 G>A polymorphism of the fructosamine 3 kinase-related protein (FN3KRP) gene are associated with a lower risk of RM. A study conducted by Talwar et al (2022) suggests that the 844INS68 polymorphism of cystathionine beta-synthase (CBS) combined with the A2756G polymorphism of 5-methytetrahydrofolate-homocysteine methyltransferase (MTR) is associated with over 2-fold increased RM risk. Salimi et al (2020) presented a meta-analysis including 31 case-control studies and revealed that 174 G>C and 634 G>C polymorphisms of the interleukin-6 (IL-6) gene and 137 G>C polymorphisms of the IL-18 gene are associated with a higher risk of RM.…”
Section: Genetic Polymorphismmentioning
confidence: 99%
“…Мутації гена MTR можуть змінювати активність метіонін-синтази, що впливає на процес реметилювання ГЦ та сприяє накопиченню останнього [16]. Існують лише поодинокі роботи, в яких вивчався зв'язок між мутаційними варіантами гена MTR A2756G та СПКЯ, а отримана варіабельність результатів свідчить про існування національних особливостей в різних географічних регіонах [17].…”
Section: вступunclassified
“…У науковій літературі питання щодо асоціації поліморфізму генів фолатного циклу з ризиком розвитку СПКЯ залишається суперечливим, а неоднозначність отриманих результатів насамперед пов'язують з генетичною різноманітністю, яка існує серед різних етнічних груп [17]. Отже, ми вважали за доцільне проаналізувати мутації генів MTHFR, MTRR, MTR та їх здатність модулювати ризик розвитку СПКЯ у жінок, які проживають на сході України, оскільки припускали існування можливих особливостей, з урахуванням впливу епігенетичних факторів, та не знайшли подібних досліджень.…”
Section: обговоренняunclassified