Morfogênese in vitro de variedades brasileiras de cana-de-açúcar

Abstract

Resumo -O objetivo deste trabalho foi estabelecer sistemas de multiplicação de plantas de cana-de-açúcar in vitro e avaliar sua utilização, como material inicial, para a indução de regeneração a partir de ápices caulinares. Três métodos de cultivo foram avaliados: cultura em meio semi-sólido, cultura líquida estacionária e cultura líquida sob agitação. A taxa de multiplicação mais elevada foi alcançada por meio da cultura líquida sob agitação. Ápices caulinares, excisados dessas plantas, apresentaram taxas de regeneração in vitro compatíveis com sua utilização em protocolos de transformação. Calos resistentes a PPT e GUS-positivos foram obtidos de explantes da variedade Chunnee com inoculação de Agrobacterium tumefaciens C58C1 (pMP90) (pDUBarA9). O protocolo estabelecido a partir de cultivo in vitro pode ser utilizado para a produção de plantas transgênicas de cana-deaçúcar, visando à realização de estudos de regulação da expressão gênica, assim como à introdução de características de interesse agronômico.Termos para indexação: Saccharum, micropropagação, transformação genética, Agrobacterium tumefaciens. In vitro morphogenesis of Brazilian sugarcane varietiesAbstract -The objective of this work was to establish in vitro systems for sugarcane plant multiplication and for regeneration from shoot apices excised from these plants. Three methods were analyzed: culture on semi-solid medium and liquid culture with or without agitation. The highest regeneration rates were obtained from cultures in liquid-medium with agitation. Shoot tips derived from these plants presented regeneration rates suitable for utilization in transformation protocols. PPT-resistant and GUS positive calluses were obtained from explants of in vitro plants of Chunnee variety inoculated with Agrobacterium tumefaciens C58C1 (pMP90) (pDUBarA9). The established in vitro culture system can be applied for transgenic sugarcane production, aiming at gene regulation studies and introduction of agronomical traits.

Cultivo in vitro da bananeira Prata Anã clone Gorutuba, em meio líquido, agitado e estacionário

“…Segundo Alvard et al (1993) e Grattapaglia & Machado (1998), o cultivo em meio líquido requer um suporte que promova a agitação para o fornecimento do oxigênio necessário para a formação de brotos. Cidade et al (2006) líquida com agitação do que com culturas líquidas sem agitação e cultura em meio semissólido.…”

“…Uma das estratégias para o cultivo in vitro, segundo Camolesi et al (2010), está relacionada com a consistência do meio de cultivo, que pode ser um dos fatores a contribuir para diminuição dos custos. A utilização de meio líquido tem proporcionado resultados iguais ou até melhores que a do meio semissólido, para várias espécies vegetais, como bromélias (Mengarda et al, 2009), cana-de-açúcar (Cidade et al, 2006), abacaxi (Oliveira et al, 2007), e banana (Andrade et al, 2011). Todavia, espécies e cultivares necessitam de protocolos específicos, pois podem apresentar resultados diferentes sob a mesma condição de cultivo (Fortes & Pereira, 2001).…”

Determining the genetic stability of micropropagated sugarcane using inter-simple sequence repeat markers

“…Approximately 20 million hectares of sugarcane are cultivated in more than 90 countries because of its high trade value (Rajeswari et al, 2009). In vitro propagation of sugarcane (Saccharum spp) is an attractive alternative in breeding programs for the multiplication of varieties due to its time economy over conventional techniques, the excellent plant quality, and the genetic uniformity of seedlings (Cidade et al, 2006). Furthermore, a high rate of sugarcane multiplication can be achieved using tissue culture methods (Singh et al, 2008).…”

Embriogênese somática da cultivar RB966928 e do clone RB986419 de cana-de-açúcar (Saccharum spp.)

“…Fonte: Mudry (2011 Vários estudos, com diferentes genótipos de cana-de-açúcar, mostram que as respostas do material vegetal in vitro são distintos (CIDADE et al, 2006), sendo esse um fator de grande influência na obtenção de material micropropagado. Porém, outros fatores que determinam as diferentes porcentagens de formação das massas calosas é a idade fisiológica do material a campo e a posição de retirada dos explantes da planta matriz (HO; VASIL, 1983), indicando que o resultado observado para os calos embriogênicos pode ter ocorrido pela diferença na época em que o material foi retirado do campo.…”