Monocyte subpopulations, airway inflammation and lung function in patients with occupational chronic obstructive pulmonary disease from exposure to industrial aerosols containing nanoparticles

Шпагина, Л. А.; Зенкова, М. А.; Saprykin, A. I.; Шпагин, И. С.; Kotova, Olga; Logashenko, Evgeniya B.; Tsygankova, Alfiya; Кузнецова, Г. В.; Kamneva, Natalya; Аникина, Е. В.; Gerasimenko, D. A.

doi:10.1183/13993003.congress-2020.647

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“…Interestingly, these associations were not equally represented in the plasma and PBMC models: changes in monocyte/macrophage abundance were more strongly associated with CFTR mutation class ( Figure 5A ) and pancreatic status ( Figure 5B ) in the plasma model but more strongly associated with sweat chloride and FEV 1 levels in the PBMC model ( Figure 5, F and G ). These findings add to a growing body of evidence that the abundance of circulating monocytes can predict disease severity and progression as seen in chronic obstructive pulmonary disease ( 61 , 62 ) and idiopathic pulmonary fibrosis ( 63 ).…”

Section: Discussionsupporting

confidence: 52%

CFTR-mediated monocyte/macrophage dysfunction revealed by cystic fibrosis proband-parent comparisons

Zhang¹,

Moore²,

Harmacek³

et al. 2022

JCI Insight

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Section: Discussionsupporting

confidence: 52%

CFTR-mediated monocyte/macrophage dysfunction revealed by cystic fibrosis proband-parent comparisons

Zhang¹,

Moore²,

Harmacek³

et al. 2022

JCI Insight

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Protective effect of surgical masks and FFP2 masks against fine and ultrafine aerosols

Braun,

Klingelhöfer,

Dröge

et al. 2024

Zbl Arbeitsmed

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Zusammenfassung Hintergrund Aerosole sind eine Mischung fester oder flüssiger Partikel mit einer Größe zwischen 1 nm und mehreren 100 µm in einem Gas oder Gasgemisch. Nicht nur Berufsgruppen im Gesundheitswesen können von infektiösen Aerosolen betroffen sein. Zudem können auch nichtinfektiöse Aerosole, z. B. Pilzsporen, Nanopartikel, Stäube, Chemikaliendämpfe für viele Berufsgruppen gefährlich sein. Die Verwendung von Masken hat sich als effektive Maßnahme zum Schutz vor Aerosolen erwiesen. Ziel dieser Studie war es, die Bedeutung und Grenzen beim Tragen von OP- und FFP2-Masken zum Schutz vor feinen und ultrafeinen Aerosolen in einem realitätsnahen Umfeld zu zeigen. Methoden In einem Laborraum mit einer Grundfläche von 27 m2 und einem Rauminhalt von ca. 80 m3 wurden Aerosole (DEHS und wässriges Aerosol) künstlich generiert. Die erzeugten Aerosole wurden mit einem Spektrometer im Bereich zwischen 5,6 und 560 nm quantifiziert. Installierte Phantomköpfe am Aerosolgenerator (Emitter) und Spektrometer (Empfänger) konnten mit Masken ausgestattet und die Entfernung zueinander verändert werden. Ergebnisse Bei DEHS-Aerosol (Abstände Phantomköpfe Emitter – Empfänger 150 bis 300 cm) und wässrigem Aerosol (Abstand 100 cm) konnte eine sehr signifikante (p < 0,001) Minderung der Aerosolbelastung festgestellt werden, wenn am Emitter eine OP- oder FFP2-Maske befestigt war. War nur am Empfänger eine Maske befestigt, bot eine gut passende, am Phantomkopf abgeklebte FFP2-Maske signifikant (p < 0,001) den besten Schutz vor Aerosolen, deutlich vor nichtabgeklebter FFP2-Maske und OP-Maske. Fazit OP- und FFP2-Masken bieten einen guten Fremdschutz. Einen wirklich guten Selbstschutz bieten Masken nur, wenn sie wirklich gut und dicht sitzen. OP-Masken sind für den Selbstschutz nur sehr eingeschränkt geeignet.

show abstract

CFTR-mediated monocyte-macrophage dysfunction revealed by cystic fibrosis proband- parent comparisons

Zhang

Moore

Harmacek

et al. 2021

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Cystic fibrosis (CF) is an inherited disorder caused by biallelic mutations of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene (CFTR). Converging lines of evidence suggest that CF carriers with only one defective CFTR copy are at increased risk for CF-related conditions and pulmonary infections, but the molecular mechanisms underpinning this effect remain unknown. Here, we performed transcriptomic profiling of peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of CF child-parent trios (proband, father, and mother) and healthy control PBMCs or THP-1 cells incubated with the plasma of these subjects. Transcriptomic analyses revealed suppression of cytokine-enriched immune-related genes (IL-1, CXCL8, CREM) implicating lipopolysaccharide tolerance in innate immune cells (monocytes) of CF probands and their parents and in the control innate immune cells incubated with proband or parent plasma. These data suggest that not only a homozygous but also a heterozygous CFTR mutation can modulate the immune/inflammatory system. This conclusion is further supported by the findings of lower numbers of circulating monocytes in CF probands and their parents compared to healthy controls, the abundance of mononuclear phagocyte subsets (macrophages, monocytes, and activated dendritic cells) which correlated with Pseudomonas aeruginosa infection, lung disease severity, and CF progression in the probands. This study provides insight into demonstrated CFTR-related innate immune dysfunction in individuals with CF and carriers of a CFTR mutation that may serve as a target for personalized therapy.

show abstract

Monocyte subpopulations, airway inflammation and lung function in patients with occupational chronic obstructive pulmonary disease from exposure to industrial aerosols containing nanoparticles

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CFTR-mediated monocyte/macrophage dysfunction revealed by cystic fibrosis proband-parent comparisons

CFTR-mediated monocyte/macrophage dysfunction revealed by cystic fibrosis proband-parent comparisons

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CFTR-mediated monocyte-macrophage dysfunction revealed by cystic fibrosis proband- parent comparisons

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