Moleküle mit großen Hohlräumen in der supramolekularen Chemie

Tetrathiafulvalene Belts with Large Cavities

“…[2] When small amounts of aluminum hydroxide and tetramethylammonium hydroxide (TMA-OH) are added to a silica source and treated under hydrothermal conditions, high-silica zeolites such as Nu-1 [3] , Fu-1, [4] (Na, TMA)-E, [5] and sodalite [6] are formed. Furthermore, it was reported recently that the TMA ion is a template for the formation of the zeolite precursor RUB-15, [7,8] in which hemihedral cavities constitute a layered structure; however, the precise role of the TMA ions is still obscure.…”

“…[3] The incorporation of redox-active components into these molecules would serve a dual purpose, namely, to increase the host ± guest interaction with a complementary electroactive guest and to electrochemically signal the complexation event, making these molecules attractive components for sensor technology. [4] The p-electron donor tetrathiafulvalene (TTF) [5] is a good candidate as a building block for the preparation of electrochemically active macrocyclic systems with specific physical and chemical properties.…”

C3-Symmetrie in der asymmetrischen Katalyse und der chiralen Erkennung

“…[166] Auf einige Rezeptoren mit dreizähliger Symmetrie wurde bereits in Übersichten eingegangen. [167] …”

Tetrathiafulvalen-Gürtel mit großen Hohlräumen

“…4.85 (dd, J 9.6, 9.6 Hz, 1 H), 5.01 (dd, J 9.6, 9.6 Hz, 1 H), 5.05/5.10 (dd,J 12.5,12.5 Hz,2 H),5.27 (dd,J 9.6,9.6 Hz, 1 H), 7.15 ± 7.35 (m, 10 H); 13 C-NMR (CD 3 OD): d 16.47, 17.82, 20.53, 20.55, 20.65, 20.70, 38.62, 52.28, 55.75, 58.58, 63.08, 67.81, 69.80, 72.83, 73.17, 74.06, 76.44, 100.84, 127.98, 128.89, 129.03, 129.50, 129.60, 130.49, 138.25, 138.27, 158.50, 171.26, 171.40, 171.58, 172.42, 175.49, 175.87, 176.86 Stichwörter: Glycopeptide´Glycosylierungen Moleküle liegen infolge ihres starren Gerüstes, das in erster Linie durch die aromatischen Einheiten bestimmt wird, als Konformere mit sehr groûen Hohlräumen vor, die leicht geladene oder neutrale Gastmoleküle aufnehmen können. [3] Die Einlagerung redoxaktiver Komponenten in die Cyclophane wäre in zweierlei Hinsicht von Nutzen, da sie zum einen die Wirt-Gast-Wechselwirkung durch den Einbau eines komplementären elektroaktiven Gastes erhöhen und zum anderen den Komplexierungsvorgang elektrochemisch nachweisbar machen würde. Moleküle mit derartigen Eigenschaften wären attraktive Komponenten für die Sensortechnologie.…”