Molecular Phylogeography of the Cosmopolitan Bryozoan Celleporella hyalina: Cryptic Speciation?

Hoare, K.; Goldson, Andrew; Giannasi, N.; Hughes, Roger N.

doi:10.1006/mpev.2000.0892

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“…Genetic studies making use of DNA sequence data combined with morphological analyses will be necessary to resolve these difficult taxa. An example is the Celleporella hyalina (L.) species complex worldwide, for which integrated genetic and morphological studies are under way (Hoare et al 2001;Hughes et al 2003;Navarette et al 2003Navarette et al , 2005. An example from our study for which an integrative approach would be very useful is the Porella acutirostris species complex, which includes P. acutirostris from the European Arctic, P. major and P. columbiana from the north-eastern Pacific, and morphologically variant populations in other parts of the northern hemisphere.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…It has been reported by everyone who has studied Pacific coast Bryozoa, from Alaska to southern California…'' Recently, however, morphological, molecular genetic, and mating-compatibility studies (e.g. Hoare et al 2001;Hughes et al 2003;Navarette et al 2003Navarette et al , 2005 have shown that C. hyalina (L.) is likely only part of a complex of sibling or cryptic species, with at least 11 major, genetically divergent lineages worldwide. Morris (1980: Text- figure 14) illustrated variation in orifice shapes for nominal C. hyalina along the Pacific coast of North America, which might reflect inter-lineage or even interspecific variation.…”

Section: Remarksmentioning

confidence: 94%

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Intertidal Bryozoa (Cheilostomata) of Ketchikan, Alaska

Dick

Grischenko

Mawatari

2005

Journal of Natural History

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Assemblages of intertidal bryozoans are proving to be more species-rich than generally previously appreciated. This study found 31 species of cheilostome bryozoans at three rocky-intertidal sites at Ketchikan, Alaska, USA. Species richness varied considerably among the three collecting sites: 28 at East Tongass Narrows, 18 at Higgins Point, 10 at Settlers Cove. Each site had species not occurring at the other sites (12, two, and one species, respectively). The number of species per site was within the range of values previously observed in a more extensive study at Kodiak, Alaska, suggesting both similar intertidal species richness at the two localities, and that sampling of other intertidal sites at Ketchikan would detect additional species. Descriptions and scanning electron microscopy (SEM) illustrations are provided for the species found at Ketchikan, and SEM illustrations are included for

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Section: Remarksmentioning

confidence: 94%

Intertidal Bryozoa (Cheilostomata) of Ketchikan, Alaska

Dick

Grischenko

Mawatari

2005

Journal of Natural History

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“…the resting stages, surviving desiccation for long time, may act as efficient propagules for dispersal (artois et al, 2011). Various crustaceans (de Gelas and de Meester, 2005;Muñoz and Pacios, 2010), rotifers (Mills et al, 2007;Fontaneto et al, 2008) and bryozoans (Hoare et al, 2001;Massard and Gelmer, 2008) are indeed known to have species with wide distributions, but often with unclear phylogeographic patterns at the local scale, such as enclave distributions and strong genetic differences between nearby water bodies (de Meester et al, 2002;urban and de Meester, 2009). …”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Spatially explicit genetic structure in the freshwater sponge Ephydatia fluviatilis (Linnaeus, 1759) within the framework of the monopolisation hypothesis

et al. 2013

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An apparent paradox is known for crustaceans, rotifers and bryozoans living in inland small fluviatilis (Linnaeus, 1759). We expected that system genetic variability would follow enclave distributions, no clear phylogeographical patterns would be present, and nearby unconnected water bodies would show markedly different populations for this new model too. We analysed the ribosomal internal transcribed spacer regions 5.8S-ITS2-28S, the D3 domain of 28S subunit, the mitochondrial Cytochrome c Oxidase I (COI) and ten specific microsatellite markers of nine Italian and one Hungarian populations. Mitochondrial and nuclear sequences showed no or very low genetic polymorphism, whereas high levels of differ-entiation among populations and a significant polymorphism were observed using microsatellites. Microsatellite loci also showed a high proportion of private alleles for each population and an overall correlation between geographic and genetic distances among populations. All the expectations from the monopolisation hypothesis seemingly were confirmed for the analysed sponge.

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“…Alguns autores relatam que Z. verticillatum desaparece ou se reduz a colônias menores durante o inverno devido a intolerância a temperaturas inferiores a ~22°C (WATERS, 1910; BULLIVAN, 1968;WINSTON, 1995;ABDEL-SALAM & RAMADAN, 2008; FARRAPEIRA, 2011 DAVIDSON & HAYGOOD, 1999;HOARE et al, 2001;MCGOVERN & HELLBERG, 2003;MACKIE et al, 2006MACKIE et al, , 2012 NIKULINA et al, 2007;SCHWANINGER, 2008; FEHLAUER-ALE et al, 2014).…”

Section: S Haplótipo 1 Haplótipo 2 Haplótipo 3 Haplótipo 4 Haplótipunclassified

“…DAVIDSON & HAYGOOD, 1999;HOARE et al, 2001;MCGOVERN & HELLBERG, 2003;MACKIE et al, 2006MACKIE et al, , 2012 NIKULINA et al, 2007;SCHWANINGER, 2008;LÁRUSON et al, 2012; FEHLAUER-ALE et al, 2014), em alguns casos incluindo linhagens invasoras ou introduzidas (SCHWANINGER, 1999;MACKIE et al, 2012) como, por exemplo, Watersipora subtorquata (d'Orbigny 1852), Watersipora arcuata (Banta 1969) (MACKIE et al, 2006;2012) et al, 2004), Rio de Janeiro (MARCUS, 1938;JUNQUEIRA et al, 2004;VIEIRA et al, 2008;RAMALHO et al, 2011;PEREIRA et al, 2012) Legenda: nt = número total de indivíduos na população correspondente; nx = nt = número total de indivíduos; nx = número de indivíduos por haplótipo; nx% = frequência do haplótipo por subpopulação.…”

unclassified

Investigação do padrão de distribuição do briozoário cosmopolita Zoobotryon verticillatum (Ctenostomata, Vesiculariidae), através de dados moleculares

Nascimento¹

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ii Ao meu pai, Meu primeiro mestre.iii Depende daquele que passa Que eu seja tumba ou tesouro Que eu fale ou me cale Isso só depende de você Amigo, não entre sem desejo. Paul Valéry iv AgradecimentosSou imensamente grata àqueles que permitiram que este trabalho se realizasse:À Karin Fehlauer-Ale, a maior colaboradora desta pesquisa, por todos os ensinamentos durante os últimos anos, por toda dedicação, paciência e incentivo.Por ter me permitido fazer parte da sua equipe de trabalho e me mostrado o quão maravilhoso e intrigante é a área da biologia molecular. Sem ela esse projeto não teria se tornado possível.Ao professor Alvaro Migotto, pela orientação e pela riquíssima oportunidade que me concedeu ao me permitir realizar este projeto. Pelas calmas conversas durante o desenvolvimento deste trabalho, as quais foram tão importantes pro meu crescimento pessoal e acadêmico. Ao Instituto de Biociências (IB-USP), pelo Programa de Pós-Graduação emZoologia, no qual esse mestrado foi realizado e ao Centro de Biologia Marinha (CEBIMar-USP), pela infraestrutura na qual esse projeto foi desenvolvido.Ao Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) pela bolsa concedida a mim (Processo: 130112/2013-5) e ao Programa de Excelência Acadêmica (PROEX), do Programa de Pós-Graduação em Zoologia, pela verba disponibilizada aos custos de coleta e material de laboratório.Ao Bruno Sayão, por ter me incentivado desde o início a ingressar neste mestrado, e por toda a cooperação que me ofereceu, sobretudo, nas coletas de espécimes.Ao Leandro Vieira, por ser sempre tão solícito em todo o tipo de ajuda que eu precisasse e pela contribuição em algumas despesas.Ao Marcelo Kitahara e à Kátia Capel, pelas dicas e auxílios no laboratório, sobretudo com a tentativa de amplificar o genoma mitocondrial do briozoário deste projeto.Ao Rodolfo Petersen e à Daniele Hemmer, por terem me recebido tão bem em seu laboratório e me ensinado valiosas técnicas acerca de sequenciamento de microssatélites.v Aos pesquisadores Carlo Cunha, Chiara Lombardi, Cláudio Tiago, Etiene Clavico, Judith Winston, Kevin Tilbrook, Larissa Santos, María Tovar-Hernández, Oscar Reverter-Gil, Rafael Duarte e Rosana Rocha, pela colaboração nas coletas e/ou pela doação de espécimes.Aos meus pais, Tadeu Nascimento e Adriana Santos, pelos ensinamentos que me fizeram ser quem sou e chegar até aqui com objetividade e clareza.Ao meu avô, Clóvis Nascimento, por toda a confiança que tem depositado em mim, e por toda a ajuda que me ofereceu nesse período.Aos meus tios, Miriam Nascimento e Fúlvio Delicato, e ao meu primo, Gabriel Delicato, pelas estadias em São Paulo nos períodos de seleção e de disciplinas, e por todo o carinho e conforto que me proporcionaram durante os dias em que me receberam.Aos amigos, Anna Carolina Chaaban, Jaqueline Siquitelli, Katherine Amorim, Lydian Costa, Lícia Sales, Mariana Bueno, Nilvea Ramalho e Rafael Duarte, por (mesmo algumas estando geograficamente tão distantes) estarem sempre tão presentes, seja com uma ajudinha extra ou com uma en...

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Molecular Phylogeography of the Cosmopolitan Bryozoan Celleporella hyalina: Cryptic Speciation?

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Intertidal Bryozoa (Cheilostomata) of Ketchikan, Alaska

Intertidal Bryozoa (Cheilostomata) of Ketchikan, Alaska

Spatially explicit genetic structure in the freshwater sponge Ephydatia fluviatilis (Linnaeus, 1759) within the framework of the monopolisation hypothesis

Investigação do padrão de distribuição do briozoário cosmopolita Zoobotryon verticillatum (Ctenostomata, Vesiculariidae), através de dados moleculares

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