2018
DOI: 10.1016/j.jlumin.2017.12.071
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Molecular design and luminescence of boron difluoride benzoylacetonates

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1

Citation Types

1
7
0
3

Year Published

2018
2018
2023
2023

Publication Types

Select...
7
1

Relationship

2
6

Authors

Journals

citations
Cited by 21 publications
(11 citation statements)
references
References 50 publications
1
7
0
3
Order By: Relevance
“…Table and Figure show that for most boron difluoride β‐ketoiminates ( 2 and 3 a – e ) the luminescence quantum yield of the crystals is higher that of the solutions, which indicates the ability of these complexes to achieve crystallization‐induced emission (CIE). On the basis of the previously studied crystal structure of compound 1 a – e , 2 a , and 3 a , as well as the analysis of the luminescence properties of boron difluoride β‐ketoiminates ( 2 and 3 a – e ) and their oxygen‐containing analogues ( 1 a – e ) (Table ), one can determine the main factors that influence the intensity of emission in the solid state. Table shows that, in the case of boron difluoride β‐ketoiminates with a hydrogen substitutent at the nitrogen atom ( 2 a – e ), it is not possible to observe any significant increase in the luminescence quantum yield at the transition from solution to the solid state.…”
Section: Resultsmentioning
confidence: 99%
“…Table and Figure show that for most boron difluoride β‐ketoiminates ( 2 and 3 a – e ) the luminescence quantum yield of the crystals is higher that of the solutions, which indicates the ability of these complexes to achieve crystallization‐induced emission (CIE). On the basis of the previously studied crystal structure of compound 1 a – e , 2 a , and 3 a , as well as the analysis of the luminescence properties of boron difluoride β‐ketoiminates ( 2 and 3 a – e ) and their oxygen‐containing analogues ( 1 a – e ) (Table ), one can determine the main factors that influence the intensity of emission in the solid state. Table shows that, in the case of boron difluoride β‐ketoiminates with a hydrogen substitutent at the nitrogen atom ( 2 a – e ), it is not possible to observe any significant increase in the luminescence quantum yield at the transition from solution to the solid state.…”
Section: Resultsmentioning
confidence: 99%
“…1, a). Кроме этого, в спектре присутствует плечо 412 nm, нехарактерное для βдикетонатов дифторида бора [11,16] спектре возбуждения люминесценции значительно возрастает полоса возбуждения агрегатов (рис. Медленная диссоциация 1 обусловлена особенностями его кристаллического строения.…”
Section: результаты и обсуждениеunclassified
“…Часто при растирании кристаллических β-дикетонатов дифторида бора часть вещества переходит в аморфную фазу [22][23][24]. Поглощение возбуждающего света осуществляется не только J-агрегатами с последующим образованием эксимеров как в кристалле, а отдельными молекулами в аморфной фазе, которые образуют эксимеры по следующей схеме: [19,25], одно соединение может образовывать эксимеры различного строения, при этом положение максимумов спектров люминесценции таких эксимеров также может значительно отличаться.…”
Section: результаты и обсуждениеunclassified
“…В кристаллах β-дикетонатов дифторида бора часто наблюдается формирование J-агрегатов и эксимерных ловушек [17][18][19]. Богатый набор межмолекулярных взаимодействий в кристаллах β-дикетонатов дифторида бора способствует появлению уникальных оптических свойств и позволяет рассматривать данный класс соединений как перспективный для разработки новых функциональных материалов.…”
unclassified