Molecular Biology of Basal and Squamous Cell Carcinomas

Emmert, Steffen; Schön, Michael P.; Haenssle, Holger A.

doi:10.1007/978-1-4939-0437-2_13

Cited by 24 publications

(28 citation statements)

References 195 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Several somatic mutations have been associated with the development of BCC, including PTCH , SMOH , SUFUH , and TP53 (Reifenberger et al, ). The constitutive activation of the sonic hedgehog signaling pathway by acquired mutations in the PTCH and SMO genes appears to represent an early determinant of BCC development (Emmert, Schon, & Haenssle, ). A loss of function of TP53 , a tumor suppressor gene encoding a protein causing cell cycle arrest in the presence of DNA damage, was frequently associated with BCC as well as with many other cancers (Heller et al, ; Reifenberger et al, ).…”

Section: Geneticsmentioning

confidence: 99%

Scalp basal cell carcinoma: A different entity?

Castanheira

Soares

Boaventura

2019

Dermatologic Therapy

View full text Add to dashboard Cite

Basal cell carcinoma is the most frequent malignant neoplasm in white‐skinned individuals. It develops in different body areas, including in the scalp, which is a unique anatomical region due to the high number of pilosebaceous follicles; the scalp is protected from UV exposure, a main risk factor for basal cell carcinoma development. Moreover, scalp basal cell carcinoma has been described as more aggressive and difficult to treat than other forms of basal cell carcinoma. In this study, we reviewed the clinical and pathological characteristics, risk factors, genetics, and treatment options for scalp basal cell carcinoma to better understand this special type of cancer. Even though it is not yet clear whether scalp basal cell carcinomas represent a different entity, it seems important to give them special attention due to their potential aggressiveness, invasion capacities, tendency to relapse, and treatment difficulties.

show abstract

Section: Geneticsmentioning

confidence: 99%

Scalp basal cell carcinoma: A different entity?

Castanheira

Soares

Boaventura

2019

Dermatologic Therapy

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Hedgehog (HH) pathway is the key event in the initiation of the pathogenesis of BCC. Abnormal activation of HH signaling results in constitutive activation of target genes that drive the oncogenesis of BCC, including SHH (600725), SMO (601500), GLI1 (165220), and GLI2 (165230) (Emmert, Schon, & Haenssle, ; Otsuka, Levesque, Dummer, & Kabashima, ; Wong & Dlugosz, ). Transgenic mouse models have been used to confirm the essential role of HH pathway in BCC formation.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

MicroRNA‐451a acts as tumor suppressor in cutaneous basal cell carcinoma

Sun

Jiang

2018

Molec Gen & Gen Med

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Zaburzenia aktywności szlaku SHH stwierdzane w BCC są spowodowane mutacjami genu supresorowego PTCH1 (protein patched homolog 1), którego produkt białkowy (Ptc) stanowi element szlaku SHH. Mutacje genu PTCH1 wykazano także w wielu innych typach nowotworów, co wskazuje na jego istotną rolę w regulacji proliferacji komórek [35,38,39]. W rozwoju BCC kluczowe są także mutacje genu supresorowego P53, stwierdzane w 44-100% przypadków tego raka.…”

Section: Rak Podstawnokomórkowyunclassified

The effect of solar ultraviolet radiation (UVR) on induction of skin cancers

Pacholczyk¹,

Czernicki²,

Ferenc³

2016

Med Pr

View full text Add to dashboard Cite

StreszczeniePromieniowanie ultrafioletowe (UV) jest fizycznym czynnikiem mutagennym i karcynogennym. Do powierzchni Ziemi dociera ok. 95% promieniowania ultrafioletowego A (UVA) (320-400 nm) i ok. 5% UVB (280-320 nm). Naturalnym czynnikiem ochronnym skóry przed UV jest melanina. Do raków skóry, których rozwój jest związany z długotrwałym narażeniem na promieniowanie UV, zalicza się niebarwnikowe raki skóry (non-melanoma skin cancers -NMSC) -raka podstawnokomórkowego (basal cell carcinoma -BCC) i raka kolczystokomórkowego (squamous cell carcinoma -SCC) oraz czerniaka złośliwego skóry (cutaneous malignant melanoma -CMM). Wysokie ryzyko rozwoju BCC związane jest z ostrą i wielokrotną ekspozycją na UV, powodującą oparzenia słoneczne. Badania molekularne BCC wykazały zaburzenia na szlaku regulacji sygnalizacji komórkowej sonic hedgehog (SHH), które były związane z mutacjami genu supresorowego PTCH1 (protein patched homolog 1). Ryzyko rozwoju BCC jest również związane z polimorfizmem genu receptora melanokortyny-1 (MC1R). Obserwowane w komórkach BCC mutacje genu P53 klasyfikowano jako wtórne zmiany genetyczne. W komórkach SCC mutacje indukowane UV najczęściej dotyczyły genu P53. W rozwoju SCC istotne znaczenie ma zwiększona ekspresja genu enzymu cyklooksygenazy-2 (COX-2). Innym czynnikiem patogenetycznym SCC jest nasilenie syntezy cytokin prozapalnych (czynnika martwicy nowotworu α (tumor necrosis factor α -TNF-α), interleukiny-1 α (IL-1α), IL-1β i IL-6). Obecnie w patogenezie CMM powszechnie uznawana jest rola UVB. W komórkach CMM notowano mutacje w genach: p16 INK4A (cyclin-dependent kinase inhibitor 2A INK4A), genie kodującym cyklinozależną kinazę 4 (cyclin-dependent kinase 4 -CDK4), Ras, PTEN (phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome 10) i BRAF (proto-oncogene B-Raf). Mutacje genu BRAF stwierdzano w ok. 50% przypadków CMM. Mutacje genu P53 nie są charakterystyczne dla komórek CMM. Med. Pr. 2016;67(2):255-266 Słowa kluczowe: rak podstawnokomórkowy, promieniowanie UV, czerniak, rak płaskonabłonkowy, uszkodzenia DNA, melanina AbstractUltraviolet radiation is a physical mutagenic and cancerogenic factor. About 95% of ultraviolet A (UVA) (320-400 nm) and 5% of UVB (280-320 nm) reach the Earth's surface. Melanin is a natural skin protective factor against UV radiation. Skin cancers associated with long-term exposure to UV radiation are: basal cell carcinoma (BCC), squamous cell carcinoma (SCC) and cutaneous malignant melanoma (CMM). The high risk of BCC development is related to acute and repeated exposure to UV causing sunburn. Molecular studies of BBC demonstrated disorders in sonic hedgehog (SHH) cell signaling regulation pathway, associated with the suppressor protein patched homolog 1 gene (PTCH1) mutations. The risk of the BCC development is related to the polymorphism of melanokortin-1 receptor gene (MC1R). Tumor P53 gene mutations observed in BCC cells has been classified as secondary genetic changes. In SCC cells UV-induced mutations were mostly related to P53 gene. Increased expression of cyclooxig...

show abstract

Molecular Biology of Basal and Squamous Cell Carcinomas

Cited by 24 publications

References 195 publications

Scalp basal cell carcinoma: A different entity?

Scalp basal cell carcinoma: A different entity?

MicroRNA‐451a acts as tumor suppressor in cutaneous basal cell carcinoma

The effect of solar ultraviolet radiation (UVR) on induction of skin cancers

Contact Info

Product

Resources

About