Modulation of inflammatory signaling pathways by phytochemicals in ovarian cancer

Abstract

Inflammation has been suggested to be involved in cancer development and progression. Many clinical and experimental studies have shown that inflammation could contribute to ovarian carcinogenesis through activation of the NF-jB and AP-1 pathways by chronic inflammatory mediators. Phytochemicals, which are natural compounds derived from fruits and vegetables, have shown anti-inflammatory and anti-cancer effects. Due to their relatively low toxicity and easy accessibility, phytochemicals have been investigated for their chemopreventive potential against various cancers. In this review, we discuss the role of phytochemicals in preventing ovarian cancer through anti-inflammatory mechanisms.

Molecular cancer biology and prospects for effective therapy

“…В последние годы все большее количество соединений при-знается в качестве химиопрофилактических средств благодаря их антиканцерогенному действию. Кроме того, эти соединения ока-зывают противоопухолевый эффект путем регулирования раз-личных сигнальных путей клетки [44,45].…”

Current principles of effective therapy for ovarian cancer

“…Таким образом, препараты I3C и EGCG обладают выраженым противоопухолевым действием, снижая вероятность метастатического поражения, подавляя асептическое хроническое воспаление со всеми со-провождающими его биологическими процессами (патологический неоангиогенез, гиперпролиферация, снижение иммунной функции, генетическая неста-бильность), а также обладая эпигенетической проти-воопухолевой активностью [18,24,37,38].…”

Ovarian cancer: Concept of pathogenesis and principles of therapy

“…Для группы веществ растительно-го происхождения показана ингибирующая активность при РЯ в отношении таких ключевых провоспалительных молекулярных мишеней, как NF-κB, TNFα, IL-6, COX-2, iNOS и др. [15,16]. Таким образом, ингибиторы ОСК на основе веществ растительного происхождения облада-ют очевидными преимуществами перед синтетическими химическими веществами, поскольку, будучи полностью безопасными, могут одновременно блокировать широкий спектр молекулярных мишеней, находящихся как в самих ОСК (в том числе отвечающих за их ОСК-фенотип и ту-морогенность на эпигенетическом уровне), так и в окру-жающем их внешнем пространстве.…”