Modificação química de pululana e seu uso na produção de partículas para sistemas de liberação controlada de Indometacina

Abstract

Primeiramente, agradeço a Deus por ter me dado força para enfrentar e superar os desafios encontrados ao longo do Mestrado. Aos meus pais, Yara e José Antônio, meus irmãos, Lívia e Caio e meus cunhados, Erick e Mariane, que me proporcionaram suporte, apoio, e palavras de ânimo e incentivo para que não me abatesse perante as dificuldades encontradas. Aos meus amigos e companheiros de laboratório que fiz durante o Mestrado,

Síntese de copolímeros derivados de ε-caprolactona/Tetrahidrofurano e avaliação de seu efeito compatibilizante em blendas PLA/PCL

“…Fonte: adaptado de (AURAS et al 2004) O PLA pode ser sintetizado comercialmente através de rotas distintas, vide Figura 4, sendo por polimerização de condensação direta do monômero de ácido láctico (D ou L-ácido láctico), realizada por Pelouze pela primeira vez em 1845 (VROMAN et al 2009, ZENG et al 2015, por condensação de desidratação azeotrópica e pela polimerização de abertura do anel do lactídeo, um dímero cíclico do ácido láctico realizada inicialmente por Carothers em 1932 (GUPTA et al 2007, LIM et al 2008, LUCKACHAN et al 2011, CARVALHO 2013, representado na figura 4.…”

“…Fonte: adaptado de (AURAS et al 2004, CARVALHO 2013, HARTMANN 2013, ZENG et al 2015 No processo de policondensação direta, a reação se dá pela interação dos grupos carboxílicos das moléculas de ácido láctico, gerando água como subproduto da reação. Conforme os oligômeros são formados, a pressão e a temperatura do sistema aumentam, levando à evaporação da água; porém altas temperaturas favorecem o sentido oposto de reação, ou seja a despolimerização e por isto a água deve ser constantemente removida do processo (JOHN et al 2009, CARVALHO 2013, DIAS 2016.…”

“…Seguindo o mesmo processo da policondensação direta, há a destilação azeotrópica, porém são utilizados solventes orgânicos e um longo tempo de reação de polimerização. A adição de catalisadores ácidos acelera a esterificação e transesterificação, mas também catalisa reações laterais a temperaturas acima de 120ºC, podendo gerar PLA com peso molecular em torno de 300.000 g.mol -1 (CARVALHO 2013, HARTMANN 2013, DIAS 2016.…”

“…A polimerização por abertura de anel é realizada em várias etapas e, portanto, sua rota sintética se torna mais cara. Em contrapartida, obtém-se PLA puro de alta massa molar (CARVALHO 2013, NOFAR et al 2019, uma vez utilizado o dímero Llactídeo ou o dímero D-lactídeo obtido por depolimerização do oligômero de baixo peso molecular na produção do PLLA ou do PDLA.…”

“…Os polímeros sintéticos têm trazido grandes impactos ambientais no mundo atual devido ao descarte inadequado e alta estabilidade química e física desses materiais, principalmente os que são destinados ao uso único (CARVALHO 2013).…”