Mitral valve abnormalities identified by cardiovascular magnetic resonance represent a primary phenotypic expression of hypertrophic cardiomyopathy

Maron, Martin S.; Harrigan, Caitlin; Olivotto, Iacopo; Appelbaum, Evan; Gibson, C. Michael; Lesser, John R.; Haas, Tammy S.; Udelson, James E.; Manning, Warren J.; Maron, Barry J.

doi:10.1186/1532-429x-12-s1-p187

Cited by 71 publications

(119 citation statements)

References 0 publications

Supporting

Mentioning

105

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Anomalies of mitral valve leaflets and subvalvular mitral apparatus reported in patients with NS are similar to those found in subjects with HCM. [43][44][45] This is not surprising, considering that myocardial disarray and cardiac hypertrophy are common in NS. Therefore, a perturbed developmental mechanism of left ventricular myocardium and mitral valve should be contemplated in the pathogenesis of CHDs in these patients.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 93%

Atrioventricular canal defect in patients with RASopathies

et al. 2012

View full text Add to dashboard Cite

Section: Resultsmentioning

confidence: 93%

Atrioventricular canal defect in patients with RASopathies

et al. 2012

View full text Add to dashboard Cite

“…Özellikle anterior papiller kasın normal hastalara göre farklı yerleşimi gibi papiller kas anormalliklerinin yüksek oranda bulunması bu durumu destekler niteliktedir (47)(48)(49). Kardiyak MR mitral kapak ve papiller kas yapılarının değerlendirilmesinde, mitral ön yaprağın septuma temas noktasının tespitinde ve HKM ile karışabilecek SVÇY gradiyenti oluşturan tablolardan biri olan subaortik membranın tanısında da değerli bir yöntemdir.…”

Section: Sol Ventrikül çıKış Yolu Obstrüksiyonuunclassified

Hipertrofik kardiyomiyopatili hastaların risk sınıflandırmasında görüntüleme yöntemlerinin yeri

Tülüce¹,

Emren²,

Tülüce³

et al. 2015

Ege Tıp Dergisi

View full text Add to dashboard Cite

Hipertrofik kardiyomiyopati (HKM) genetik geçişli bir kalp hastalığıdır. Genç sporcularda ani kardiyak ölümün (AKÖ) en sık nedenidir. Bu ölümlerin önlenebilmesi için hekimler büyük özen göstermektedir. Ani kardiyak ölüm açısından yüksek riskli hastalar implante edilebilen kardiyoverter defibrilatör tedavisi için adaydırlar. Ani kardiyak ölüm açısından yüksek riskli bu bireylerin saptanabilmesi için yapılan risk sınıflandırmasında kardiyak görüntüleme yöntemleri önemli bilgiler sağlamaktadır. Görüntüleme yöntemleri ile elde edilen bilgilerin doğru yorumlanması ve önlemlerin alınması bu hastalar için hayat kurtarıcı olması nedeniyle büyük önem taşımaktadır. Teknolojideki gelişmeler yüksek riskli hastaların erken tespitine önemli katkılar sağlamaktadır. Bu derlemede biz HKM'li hastaların risk sınıflandırmasında görüntüleme yöntemlerinin yeri ve önemini değerlendirdik.Anahtar Sözcükler: Hipertrofik kardiyomiyopati, ani kardiyak ölüm, kalp görüntüleme yöntemleri. Abstract Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a genetic cardiac disorder. It is the most common reason of sudden cardiac death (SCD) in young athletes. Prevention of these deaths is

show abstract

“…The raising gradient leads to a smaller orifice and a higher gradient (Sherrid et al, 1993). The systolic anterior motion of the mitral leaflets precludes the proper sealing of the mitral orifice generating mild to moderate mitral regurgitation (M. Maron et al, 2011). The mitral valve in these patients shows alterations in size and shape which are thought to be primary abnormalities of the disease.…”

Section: Macroscopic Findingsmentioning

confidence: 99%