“…Tal propriedade se deve à existência de dois isômeros ópticos, ou enantiômeros, determinados pela presença de um carbono assimétrico ou quiral, os quais são imagens em espelho um do outro. [35][36][37][38][39] Estudos sobre quiralidade foram realizados a partir dos diferentes isômeros da bupivacaína, de modo a verificarem que o isômero dextrógiro, ou R(+), apresenta uma maior cardiotoxicidade e neurotoxicidade e, por conseguinte, uma DL50 significativamente menor do que o isômero levógiro, ou S(-). 38,40,41 Este último possui potência e duração analgésica equivalente ou superior ao isômero R(+), ainda que produza menor bloqueio motor do que a forma dextrógira.…”