Miocardiopatía dilatada en paciente con Granulomatosis Eosinofílica con Poliangeítis (Churg Strauss)

Abstract

La granulomatosis eosinofílica con poliangeítis, anteriormente conocida como síndrome de Churg-Strauss, es una patología poco frecuente que pertenece al grupo de enfermedades caracterizadas por vasculitis necrotizante de vasos sanguíneos sistémicos de pequeño y mediano calibre. La afectación cardiovascular sintomática ocurre entre un 27% a un 47% de los casos de Churg-Strauss, siendo una de las manifestaciones más graves. El diagnóstico suele confirmarse con biopsia de tejido con infiltración de eosinófilos, pero con la reciente inclusión de la resonancia cardíaca, podemos prescindir de ella.
 El diagnóstico precoz es importante debido a que el tratamiento oportuno suele asociarse con mejoría del cuadro.

Churg–Strauss syndrome‐associated heart failure and left ventricular thrombosis

“…EGPA is a rare multi‐system disease that may affect skin, eyes, ear–nose–throat, kidneys, intestine, lungs, nerves, and the heart. Symptomatic cardiovascular involvement occurs in 27–47% of Churg–Strauss cases, being one of the most serious manifestations 4 …”

“…Symptomatic cardiovascular involvement occurs in 27–47% of Churg–Strauss cases, being one of the most serious manifestations. 4 …”

“…Symptomatic cardiovascular involvement occurs in 27-47% of Churg-Strauss cases, being one of the most serious manifestations. 4 It is characterized by necrotizing vasculitis with granulomatous inflammation and eosinophils infiltration, predominantly affecting small to medium vessels, in association with asthma and eosinophilia. 5 EGPA's clinical phenotypes are usually classified according to ANCA status, as the major eosinophil-driven complications are most frequently found in the ANCA-negative form of EGPA, namely, lung infiltrates, myocardiopathy, and gastrointestinal manifestations.…”