Minimization of lead and copper interferences on spectrophotometric determination of cadmium using electrolytic deposition and ion-exchange in multi-commutation flow system

Neto, José Anchieta Gomes; Oliveira, Adriana Paiva de; Freshi, Gian P.G; Dakuzaku, Carolina Sinabucro; Moraes, Mercedes de

doi:10.1016/s0039-9140(00)00516-6

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“…Para determinação de Cd, são encontrados na literatura méto-dos baseados na retenção de Cd(II) em sorventes inorgânicos 2 , resinas adsortivas 3,4 , quelantes 5-9 e catiônicas 10 . Uma outra abordagem proposta é fundamentada na retenção do complexo CdCl 4 2-em resina aniônica, após reação do metal com cloreto 11 . Em uma revisão relativamente recente, Camel 12 discute extensivamente as principais variantes do processo de extração em fase sólida, assim como algumas vantagens e limitações dos materiais sorventes utilizados para determinação de Cd.…”

Section: Introductionunclassified

Pré-concentração de cádmio com Saccharomyces cerevisiae e determinação em águas fluviais usando espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado

Biscaro¹,

Menegário²,

Tonello³

et al. 2007

Quím. Nova

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Recebido em 7/12/05; aceito em 16/5/06; publicado na web em 26/9/06 PRECONCENTRATION OF CADMIUM WITH Saccharomyces cerevisiae AND DETERMINATION IN RIVER WATER USING INDUCTIVELY COUPLED PLASMA OPTICAL EMISSION SPECTROMETRY. A preconcentration method based on the use of Saccharomyces cerevisiae as sorbent material is proposed for the determination of Cd(II) in river water. The solid phase extraction was performed in batch mode and the determination of the analyte in the solid phase was easily carried out by introducing a slurry of the yeast (0.0625 g / 2.5 mL) directly into the ICP OES. A limit of detection of 0.11 μg L -1 and a sample throughput in the range of 4 -54 sample h -1 were obtained. Determinations of cadmium in a certified sample and in real river water samples were in excellent agreement with the expected values.Keywords: solid phase extraction; cadmium; yeast. INTRODUÇÃOO Cd é um metal extremamente tóxico, apresentando riscos à saú-de quando consumido em concentrações superiores a 5 μg L -1 e visto como um dos principais poluentes para o mundo 1 . O metal pode contaminar sistemas aquáticos através da erosão do solo, de descargas na atmosfera devidas a operações industriais, vazamentos de aterros, pelo uso de lodos de esgoto e fertilizantes na agricultura. Também, podem ocorrer contaminações através de lançamento de efluentes industriais. Como conseqüência da contaminação dos rios, os solos próximos podem ser atingidos pelo Cd através de irrigação para propósitos agríco-las, lançamentos de sedimentos dragados ou inundações 1 . Os níveis de Cd para água doce, de chuva e de superfícies em áreas urbanas e industriais variam de 10 a 4000 μg L -1 , dependendo da região e de como o Cd é determinado (dissolvido ou total). Em águas superficiais ou subterrâneas não contaminadas 1 , usualmente, encontra-se em concentração menor que 1 μg L -1 . Geralmente, a determinação de Cd em águas de superfícies ou subterrâneas não contaminadas requer a inclusão de uma etapa de pré-concentração do analito na análise, ainda que estejam disponí-veis técnicas sensíveis, como a espectrometria de emissão óptica com plasma indutivamente acoplado (ICP OES), espectrometria de absorção atômica com chama (FAAS) e com forno de grafite (GFAAS).Métodos de pré-concentração baseados na extração em fase só-lida são considerados uma opção atrativa, em parte, por minimizarem a exposição a solventes, permitirem fatores de enriquecimento efetivos e robustez satisfatória para análise de vários tipos de amostras. Para determinação de Cd, são encontrados na literatura méto-dos baseados na retenção de Cd(II) em sorventes inorgânicos 2 , resinas adsortivas 3,4 , quelantes 5-9 e catiônicas 10 . Uma outra abordagem proposta é fundamentada na retenção do complexo CdCl 4 2-em resina aniônica, após reação do metal com cloreto 11 . Em uma revisão relativamente recente, Camel 12 discute extensivamente as principais variantes do processo de extração em fase sólida, assim como algumas vantagens e limitações dos materiais sorventes utilizados para determinaç...

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