Microscopic Identification of Organic Compounds

Mitchell, Jr. John

doi:10.1021/ac60028a006

Cited by 36 publications

(12 citation statements)

References 18 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…The two forms of furfural 2,4-dinitrophenylhydrazone were distinguished from each other by means of the spectrophotometer, the polarizing microscope, and the x-ray diffraction spectrometer. The literature offers some fine examples of the use of absorption spectra (7,20,34,38), powder-diffraction patterns (2,14,20,23,26,30), and optical-crvstallographic data (11,32) for the identification of 2,4-dinitrophenylhydrazones. Nothing concerning the polarographic determination of these compounds has appeared, however.…”

mentioning

confidence: 99%

Formation, Separation, and Identification of 2,4-Dinitrophenylhydrazones

Braddock¹,

Garlow²,

Grim³

et al. 1953

Anal. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

This work was conducted to explain and evaluate some of the conflicting data reported in the literature on the 2,4-dinitrophenylhydrazones. Various analytical techniques have been applied to the study of the use of 2,4-dinitrophenylhydrazine as a reagent for carbonyl compounds. It is concluded that the discrepancies found in the literature may be due to the occurrence of geometrical isomerism, polymorphism, mixed-crystal formation, structural rearrangements, or side reactions.IT HAS been shown that the discrepancies in the literature concerning the physical properties of the 2,4-dinitrophenylhydrazones may arise from several sources: geometrical isomerism (8-10, 12, 21, 23, 2-5, 36), polymorphism (3, 13. l.'h 18, 22, 31), formation of mixed crystals (6), rearrangements (/, 5),

show abstract

mentioning

confidence: 99%

Formation, Separation, and Identification of 2,4-Dinitrophenylhydrazones

Braddock¹,

Garlow²,

Grim³

et al. 1953

Anal. Chem.

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Berdasarkan data spektrum 1 H-NMR, gugus alkena yang terkonjugasi dengan gugus karboksilat ditunjukkan dengan adanya puncak doublet pada pergeseran kimia 7,97 ppm dengan tetapan kopling 16 Hz dan pada pergeseran kimia 6,49 ppm dengan tetapan kopling 16 Hz yang masingmasing menunjukkan 1 proton. Hal tsb menunjukkan bahwa proton pada Cα dan Cβ alkena berada pada konformasi trans [19]. Adanya dua metil pada senyawa hasil sintesis, terkonfirmasi pada geseran kimia 3.79 ppm dan 3.74 ppm pada spektra 1 HNMR, yang diperkuat pada spektra 13 CNMR geseran kimia 51.2 dan 55.5 ppm.…”

Section: Hasil Dan Diskusiunclassified

Pemanfaatan Iradiasi Gelombang Mikro pada Sintesis Metil orto-metoksisinamat

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

Tujuan penelitian ini adalah mensintesis senyawa metil orto-metoksisinamat (MOMS) yang terbukti berdasarkan uji in silico dapat digunakan mengobati penyakit kardiovaskular, yaitu sebagai antiplatelet. Sintesis MOMS dilakukan dari material awal asam orto-hidroksisinamat (AOHS) dengan metode iradiasi gelombang mikro dan membandingkan profil KLT selama proses reaksi sintesis pada tiga daya iradiasi gelombang mikro tersebut (120, 280 dan 400Watt). Reaksi yang digunakan adalah reaksi metilasi pada gugus OH asam karboksilat dan gugus fenolik dari senyawa AOHS dengan dimetil sulfat sebagai agen pemetilasi. Kondisi reaksinya diatur dalam suasana basa K2CO3 menggunakan pelarut aseton. Pengambilan sampel pada proses reaksi sintesis dilakukan setiap 30 detik pada masing-masing daya microwave dan dievaluasi noda yang terbentuk pada plat kromatografi lapisan tipis (KLT), dan dilanjutkan sampai reaksi sempurna. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kesempurnaan reaksi semakin cepat dengan bertambahnya daya microwave. Prosentase hasil yang diperoleh 72%. Berdasarkan analisis senyawa menggunakan spektrofotometer FT-IR, spektrometer 1H-NMR dan 13C-NMR, disimpulkan bahwa reaksi sintesis senyawa MOMS dapat dilakukan dengan memanfaatkan iradiasi gelombang mikro, hal ini disebabkan adanya gugus polar pada AOHS yang dapat menyerap iradiasi gelombang mikro. Semakin tinggi daya yang digunakan pada reaksi metilasi AOHS, maka semakin cepat waktu yang dibutuhkan untuk kesempurnaan reaksi

show abstract

“…Selain pada rentang tersebut, serapan keton juga dapat berada pada rentang 700 cm -1 -1780 cm -1 (Harrison et al, 2011). C2H5COCH3 550 -6500 (Sharpe et al, 2004) 2 Isoprena (2-metil-1,3butadin) CH2=CHC(CH3)=CH2 600 -6500 (Sharpe et al, 2004) 3 Etilbenzena C6H5C2H5 600 -6500 (Sharpe et al, 2004) 4 Aseton (Propanon) CH3COCH3 700 -1780 (Harrison et al, 2011) 5 Benzena C6H6 600 -6500 (Rinsland et al, 2008) 36990 -41785 (Fally et al, 2009) 6 Benzaldehida C6H5CHO 600 -6500 (Sharpe et al, 2004) 7 Dimetil sulfida (CH3)2S 600 -6500 (Sharpe et al, 2004) 8 Propana CH3CH2CH3 600 -6500 (Sharpe et al, 2004) 2540 -3300 (Harrison and Bernath, 2010) Rentang serapan pada tabel 2 dapat dibedakan menjadi 2 golongan, yaitu rentang energi pada serapan inframerah (100 cm -1 sampai 10.000 cm -1 ) (Silverstein et al, 1949)…”

Section: Pendahuluanunclassified

Serapan Senyawa Organik Volatil Sebagai Biomarker Penyakit Kanker Paru: Suatu Mini Review

Apriyanto

Mitrayana

2020

Biomedika

View full text Add to dashboard Cite

ABSTRAKUlasan ini merupakan hasil studi literatur yang memberikan tinjauan umum serapan senyawa-senyawa organik volatil yang dianggap sebagai biomarker kanker paru. Senyawa-senyawa ini dapat menyerap pada panjang gelombang tertentu. Senyawa-senyawa organik volatil yang teridentifikasi didaftar dan dijabarkan panjang gelombang yang dapat mereka serap. Studi literatur ini menyajikan kelompok senyawa-senyawa organik volatil dapat menyerap pada rentang panjang gelombang inframerah. Hasil ulasan ini mungkin dapat bermanfaat untuk pengembangan skrinning kanker paru dengan menggunakan alat spektroskopi fotoakustik yang menggunakan sumber laser pada rentang panjang gelombang inframerah atau ultraviolet dengan memanfaatkan serapan panjang gelombang oleh senyawa-senyawa tertentu.Keyword: Biomarker Kanker Paru,Senyawa Organik Volatil, Spektroskopi ABSTRACTThis review is the result of a literature study that provides a general collection of volatile organic compounds (VOC) which are considered as markers for lung cancer. These compounds can absorb certain long waves. The volatile organic compounds identified are listed and described in wavelengths that they can absorb. Literature studies that produce volatile organic compounds in the analysis wavelength range. The results of this review may be useful for the development of lung cancer screening by photoacoustic spectroscopic devices that use laser sources in the range of infrared or ultraviolet wavelengths by utilizing wavelength absorb by certain compounds.Keyword: Lung Cancer Biomarker, Volatile Organic Compounds, Spectroscopy

show abstract

Microscopic Identification of Organic Compounds

Abstract: The general microscopic identification of crystalline organic compounds requires the use of the petrographicai microscope. Properties such as optic axial angle, refractive indexes, dispersion, and optical character normally are most desirable in positive identifications.

Cited by 36 publications

References 18 publications

Formation, Separation, and Identification of 2,4-Dinitrophenylhydrazones

Formation, Separation, and Identification of 2,4-Dinitrophenylhydrazones

Pemanfaatan Iradiasi Gelombang Mikro pada Sintesis Metil orto-metoksisinamat

Serapan Senyawa Organik Volatil Sebagai Biomarker Penyakit Kanker Paru: Suatu Mini Review

Contact Info

Product

Resources

About