MicroRNAs in renal cell carcinoma: A systematic review of clinical implications (Review)

Abstract

Despite recent advances in the understanding of the biology of renal cell carcinoma (RCC), successful surgical treatment and implementation of novel-targeted therapies, the prognosis for RCC patients remains poor. Late presentation, tumor heterogeneity and in particular the lack of molecular biomarkers for early detection, classification and the surveillance of RCC treatments are major obstacles. The increasing knowledge regarding the functional role of microRNAs (miRNAs) in pathophysiological processes may provide an important link to the identification of suitable therapeutic targets and diagnostic/prognostic biomarkers for RCC. The aim of this review was to provide new insight into the function of miRNAs in the pathogenesis of RCC and to emphasize their potential as diagnostic and prognostic markers, as well as therapeutic targets.

A mikroRNS-ek jelenléte vesetumorokban és lehetséges diagnosztikai-prognosztikai szerepük

“…Egyes tanulmányok szerint a malignus és a nem malignus esetek a miR-ek expresszió alapján jól elkülöníthetők. Az irodalomban már eddig is jó néhány tanulmány olvasható a világossejtes vesekarcinóma pato mechanizmusában résztvevő miR-ek expressziós mintázatának vizsgálatáról is (8)(9)(10)(11). További vizsgálatok pedig jelentősen növelhetik a világossejtes vesekarcinóma miR-expressziós profiljának szenzitivitását és specificitását ezáltal egy új diagnosztikai, prognosztikai módszert is létrehozva (8)(9)(10)(11).…”

“…Microarray alapú vizsgálatok szerint vesekarcinómában (renal cell carcinoma: Rcc) már eddig is több különböző upregulált és downregulált miR-t azonosítottak (11) (9,10). Gotardo és munkatársai által végzett microarray elemzés szerint a miR-28, -185, -27 és a let-7f-2 jelentősen upreguláltnak mutatkozott malignus világossejtes vesekarcinómában (clear cell renal cell carcinoma: ccRcc) a normálszövethez képest (9,11). Más vizsgálatok eredményei szerint pedig a miR-34a, -224 és a -21-es mutatott túltermelődést a tumoros szövetben.…”

“…Az eddig említett miR-ekre jelentős különbségek adódtak egy-egy Rcc-altípus vonatkozásában is, többek között a ccRcc, valamint a papilláris (pRcc) altípusokat is beleértve. A magas miR-21 expresszió előrehaladottabb patológiai stádiummal és magasabb grádussal is korrelált (9)(10)(11)(12). Eddigi vizsgálatok szerint a metasztatikus és a nem metasztatikus vesetumoros eseteket illetően jelentős mintázatbeli eltérés főkképpen a következő miR-eknél mutatkozott: miR-451, -221, -30a, -10b és a -29a (12)(13)(14).…”

“…Eddigi vizsgálatok szerint a metasztatikus és a nem metasztatikus vesetumoros eseteket illetően jelentős mintázatbeli eltérés főkképpen a következő miR-eknél mutatkozott: miR-451, -221, -30a, -10b és a -29a (12)(13)(14). A let-7 csoportba tar tozó miR-30c-és a miR-26a jelentős csökkenést mutatott az igen agresszív metasztatikus tumoroknál (9,(12)(13)(14). Redova és munkatársai körülbelül 30 olyan miR-t azonosítot-tak, amelyek eltérő módon expresszálódtak az egészséges és a tumoros esetekben.…”

“…Redova és munkatársai körülbelül 30 olyan miR-t azonosítot-tak, amelyek eltérő módon expresszálódtak az egészséges és a tumoros esetekben. Ezek közül 19 különböző miR jelentő-sen upregulált volt, míg másik 11 miR inkább downreguláltnak mutatkozott az Rcc-ben szenvedő betegeknél (9,14). (A humán vesekarcinómában és sejtvonalakban leggyakrabban elő-forduló up-és downregulált miR-eket az 1-2. táblázat foglalja össze).…”