Micropropagação de singônio.

Abstract

A propagação vegetativa de Syngonium podophyllum Schott (Araceae) em campo torna-se difícil para os produtores que buscam obter mudas de qualidade e em larga escala, em vista de problemas fitossanitários. Utilizaram-se gemas laterais da axila foliar de S. podophyllum para micropropagar essa espécie ornamental e, na fase de estabelecimento, submeteram-se os explantes a dois procedimentos de desinfestação: o primeiro consistiu em uma pré-assepsia em bancada de laboratório, com imersão das gemas em hipoclorito de sódio a 1%, durante 15 minutos, e de uma assepsia em câmara de fluxo laminar, com imersão em etanol 70% e em hipoclorito de sódio a 1%, por 3 e 30 minutos respectivamente; o segundo procedimento consistiu na assepsia apenas em câmara de fluxo laminar. Os explantes foram inoculados em meio MS e MS adicionado de ácido 3-indolacético (AIA) e 6-benzilaminopurina (BAP), ambos a 1,0 mg.L -1 . Na fase de proliferação, submeteram-se os explantes a concentrações de 1,0; 2,5 e 4,0 mg.L -1 de BAP, adicionadas ao meio MS, transferindo-se os brotos obtidos para frascos com meio MS para o crescimento e desenvolvimento de plântulas. A exposição das gemas laterais axilares a uma pré-assepsia em bancada e posterior assepsia em câmara de fluxo laminar foi mais eficiente na desinfestação dos explantes, com 100 % de sobrevivência. A adição dos reguladores de crescimento, AIA e BAP, ambos a 1,0 mg.L -1 , no meio MS, promoveu maior desenvolvimento das plântulas durante o estabelecimento in vitro da cultura. Concentrações elevadas de BAP no meio de proliferação não induziram um aumento significativo no número médio de brotos por explante; entretanto, resultaram numa redução significativa do número médio de folhas e raízes. Os explantes provenientes dos subcultivos de proliferação do tratamento com 1,0 mg.L -1 de BAP, quando cultivados em meio MS, isento de reguladores de crescimento, apresentaram maior desenvolvimento de plântulas. Palavras-chave:Syngonium podophyllum Schott (Araceae), desinfestação, micropropagação, reguladores de crescimento. ABSTRACT Micropropagation of Syngonium podophyllumFarmers who search for large scale and quality seedlings, have difficulty in propagating Syngonium podophyllum Schott (Araceae) at field due to plant health problems. Therefore, lateral buds of S. podophyllum leaf axils were used to micropropagate this ornamental species. At establishment stage, they were submitted to two disinfection procedures and further by inoculated in MS medium with and/or without the addition of 3-indolacetic acid (IAA) and 6-benzilaminopurine (BAP) growth regulators. At development stage, the explants were submitted to different BAP concentrations added to MS medium. The buds obtained were transferred to flasks containing MS for plant development. The exposition of lateral axilary buds to a primary asepsis in laboratory followed by a secondary asepsis in laminar flow bench, proved to be more efficient in disinfecting the explants, with 100% survival rate. The addition of growth regulators, IAA and BAP both at 1.0 m...

De Novo Shoot Development of Tropical Plants: New Insights for Syngonium podophyllum Schott.

“…However, Miller and Murashige obtained a higher multiplication rate when liquid culture medium was used (i.e., 26 -> 60 shoots/explant). Comparable multiplication rates were also reported by other authors [46,49,51,53,57,59,61,63].…”

“…Meristematic domes with the first or second leaf primordia at a maximum size of 0.2 mm were taken under stereomicroscope in sterile conditions during springtime. Syngonium in vitro cultures have also been used by other professional groups [22,[46][47][48][49][50][51][52][53][54][55][56][57][58][59][60][61][62][63] (see Table 1). In 1976, Lynn Miller and Toshio Murashige published the first protocol for micropropagation of Syngonium, starting with 0.2-0.4 mm axillary meristems taken under stereomicroscope [22].…”

“…For example, Lynn Miller and Toshio Murashige used a hormone balance in favor of auxin (i.e., 2 mg of 2iP and 3 mg of IAA) [22]. Other teams used a balance in favor of cytokinin [49,51,52,[56][57][58][59]. Later, other authors used new synthetic regulatory substances, again more inclined towards cytokinin, such as 1 mg of NAA and 2 mg of (2-chloro-4-pyridyl)-N -phenylurea (CPPU) or 2 mg of N-phenyl-N -1,2,3-thiadiazol-5-ylurea (TDZ) [56,59] (see Table 1).…”

“…Moreover, other authors were successful in initiating and studying callus formation based on a specific hormone balance [46,49,[51][52][53]56,63]. However, it should be noted that a burst of phenolic compounds may also affect callus formation [75].…”

“…The lack of callus formation in fragmented leaves under our experimental conditions may have been due to the culture medium composition, which was not supportive of the expression of hypertrophy, although it was proven to express the highest peroxidase activity. This subject should be of interest when investigating callus initiation for different purposes [46,49,[51][52][53]56,63].…”