Abstract:Revisão de fenil-magnésio (1a) à 2-cloro-4-metilcicloexanona (4) resulta em uma mistura de 4-(5) e 5-metil-2-fenilcicloexanonas (6, Esquema 1) 4. A proposta mecanística mais coerente para estes resultados experimentais aponta para o ataque inicial do organo-metálico 1a à carbonila, gerando o alcóxido 8 que, por substituição nucleofílica interna, desloca o halogênio, formando o intermediário epóxido 9. No processo de isolamento, há a abertura do anel epóxido, com formação do carbênio benzílico 10 que, por elimi… Show more
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