2020
DOI: 10.1089/met.2019.0099
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Metabolic and Cardiovascular Effects of Switching Thiazides to Amlodipine in Hypertensive Patients With and Without Type 2 Diabetes (the Diuretics and Diabetes Control Study)

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1
1

Citation Types

0
2
0

Year Published

2022
2022
2024
2024

Publication Types

Select...
6

Relationship

0
6

Authors

Journals

citations
Cited by 6 publications
(5 citation statements)
references
References 50 publications
0
2
0
Order By: Relevance
“…[ 23 ] Endothelial dysfunction is an early marker for atherosclerosis in patients with malignancies and several studies demonstrated the effects of medications on improving this function. [ 24 25 ] Captopril is an ACE-I placed on the endothelium to affect angiotensin II and bradykinin activity and NO synthesis. [ 26 ] ACE-I had two activity including inhibition of Ang II formation and bradykinin breakdown and the effects of ACE-I on endothelial function is maybe due to these two mechanisms.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…[ 23 ] Endothelial dysfunction is an early marker for atherosclerosis in patients with malignancies and several studies demonstrated the effects of medications on improving this function. [ 24 25 ] Captopril is an ACE-I placed on the endothelium to affect angiotensin II and bradykinin activity and NO synthesis. [ 26 ] ACE-I had two activity including inhibition of Ang II formation and bradykinin breakdown and the effects of ACE-I on endothelial function is maybe due to these two mechanisms.…”
Section: Discussionmentioning
confidence: 99%
“…The most frequently studied CCBs are the dihydropyridines. In one study, amlodipine decreased sU levels by 1.1 mg/dL (from a mean AE SD of 6.1AE1.1 mg/dL to 5.0AE1.4 mg/dL) after 6 weeks of treatment, 12 and in another study, from 8.1 mg/dL to 7.3 mg/dL after 9 weeks (60 days) of treatment (P<.001). 13 Nitrendipine treatment for 6 weeks decreased sU levels from 7.6 to 5.8 mg/dL (vs placebo; P<.001).…”
Section: Lowering and Raising Serum Urate Levelsmentioning
confidence: 92%
“…Результати останніх мета-аналізів довели, що гіперактивація РААС викликає розвиток ІР і зниження синтезу інсуліну, а фармакологічна блокада РААС покращує секрецію інсуліну та індекс HOMA-IR у пацієнтів з порушенням толерантності до глюкози або ЦД-2 . Наприклад, застосування БРА кандесартану 8 мг на добу протягом 3 місяців посилює першу фазу секреції інсуліну у пацієнтів з АГ та предіабетом, що зменшує постпрандіальну гіперглікемію і HbA1C [1, [40][41][42][43] . Прийом валсартану протягом 6 місяців покращує як першу, так і другу фазу секреції інсуліну, значно зменшує ІР у пацієнтів з АГ та порушенням толерантності до глюкози [34] .…”
Section: блокатори раасunclassified
“…В дослідженні CAPP частота розвитку ЦД-2 була нижча на 30% при застосуванні каптоприлу, в порівнянні з β-блокаторами і тіазидними діуретиками . В дослідженні SOLVD еналаприл знизив частоту розвитку ЦД-2 на 32% у пацієнтів без порушення толерантності до глюкози і на 42% у пацієнтів із порушенням толерантності до глюкози натщесерце протягом 3 років спостереження пацієнтів з асимптомною дисфункцією лівого шлуночка [43] . В дослідженні ANBP еналаприл знизив ризик виникнення ЦД-2 на 33% в порівнянні гідрохлортіазидом .…”
Section: блокатори раасunclassified