Mesenteric lipoblastoma in a 2-year-old child

Al-Salem, Ahmed H.; Al-Nazer, Mona

doi:10.1007/s00383-002-0758-7

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“…Typical symptoms of abdominal lipoblastomas are abdominal pain, constipation, and vomiting, secondary to organ compression. Acute manifestations, secondary to volvulus or intussusception, are also reported, although rare [7][8][9].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

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A Rare Case of Giant Mesenteric Lipoblastoma in a 6-Year-Old Child and Review of the Literature

Miscia

Lisi

Lauriti

et al. 2020

Case Reports in Surgery

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Giant mesenteric lipoblastoma is a rare benign tumor arising from the adipocytes. It can mimic malignant tumors, and its diagnosis is difficult before surgery. Imaging studies could lead the diagnosis but not confirm it. Those tumors arising in the abdomen are usually larger and can cause symptoms of compression. Surgical excision is the treatment of choice, and a long-term follow-up is necessary to detect local recurrences. Only a few cases of lipoblastomas arising from the mesentery are reported in literature. We present a case of a rare giant lipoblastoma arising from the mesentery of a 6-year-old girl, with a history of postprandial abdominal pain.

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Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Three out of 18 patients had an acute onset, with volvulus [7][8][9]. None of the patients underwent a laparoscopic excision of the mass.…”

Section: Review Of the Literaturementioning

confidence: 99%

A Rare Case of Giant Mesenteric Lipoblastoma in a 6-Year-Old Child and Review of the Literature

Miscia

Lisi

Lauriti

et al. 2020

Case Reports in Surgery

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“…C'est une tumeur qui touche presque exclusivement le nourrisson et l'enfant. L’âge de survenue est inférieur à 3 ans dans 90% des cas et inférieur à un an dans 40% des cas [ 4 ]. Bien que rares, les cas survenant chez des adultes ont été rapportés.…”

Section: Discussionunclassified

Lipoblastome de la fosse sous temporale

Najib¹,

Aniba²,

Laghmari³

et al. 2014

Pan Afr Med J

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Le lipoblastome est une tumeur bénigne rare, formée d'adypocytes immatures associés à la présence d'une matrice myxoide, de septas fibreux, et d'une architecture lobulaire. Il survient généralement chez le nourrisson et l'enfant. Cette tumeur touche dans la majorité des cas les tissus sous-cutanés des extrémités et du tronc. Elle est extrèmement rare au niveau de la tète et du cou. Un total de moins de 100 cas a été rapporté précédemment dans la littérature.

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“…Los lipoblastomas maduros que se presentan en niños mayores y adolescentes, pueden tomar la forma de fibrolipomas (9) El 70% se localiza periféricamente en extremidades tanto superiores como inferiores, cabeza y cuello, nuca, pecho y espalda. (1,6,13,15,16,17,18,20,21,22) Sin embargo, también se describen localizaciones intraperitoneales como retroperitoneales (23,24,25,26,27,28,29) , canal inguinal y el pulmón.…”

Section: Presentación Clínica Y Clasificaciónunclassified

Lipoblastoma: un raro tumor pediátrico

Garaycochea Cannon

2008

Rev Peru Pediatr

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Desde las primeras descripciones en 1926 de un raro tumor de células adiposas inmaduras, de presentación casi exclusiva en la edad pediátrica, se han descrito cerca de 200 casos en la literatura. 60-80% de los lipoblastomas se presentan antes de los 3 años de edad, con cierta predilección por el sexo masculino. Estos tumores denominados Lipoblastomas se presentan en dos formas clínicas: los tumores circunscritos, subcutáneos, de localización preferencial en las extremidades (70%) la forma infiltrativa y difusa de localización más bien profunda denominada Lipoblastomatosis (30%). La característica microscópica es la presencia de lipoblastos, separados por septos y rodeados de una fina red vascular. Otros exámenes auxiliares no son de ayuda en el diagnóstico. La microscopia no puede diferenciarlos de otros tumores malignos como el liposarcoma, por lo cual la citogenética es una tecnología de gran ayuda, demostrando alteración del cromosoma 8 (8q 11-13), con reordenamiento del gen PLAG1. El tratamiento es quirúrgico, presentándose recidivas hasta en 33% de los casos, por lo cual se recomienda seguimiento por 2-5 años. Otras formas de tratamiento no han probado eficacia.

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Mesenteric lipoblastoma in a 2-year-old child

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A Rare Case of Giant Mesenteric Lipoblastoma in a 6-Year-Old Child and Review of the Literature

A Rare Case of Giant Mesenteric Lipoblastoma in a 6-Year-Old Child and Review of the Literature

Lipoblastome de la fosse sous temporale

Lipoblastoma: un raro tumor pediátrico

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