Σκοπός μελέτης: Να ερευνηθεί η επίδραση των Atorvastatin και N-acetyl-cysteine, μεμονωμένα και σε συνδυασμό, στο ηπατικό παρέγχυμα, μετά από πρόκληση ισχαιμίας-επαναιμάτωσης της άνω μεσεντερίου αρτηρίας σε επίμυες. Υλικό-μέθοδος: Μελετήθηκαν παθολογοανατομικά παρασκευάσματα ήπατος από 40 αρσενικούς επίμυες ηλικίας 2 ½ μηνών και βάρους 220-250gr ταξινομημένα τυχαία σε 5 ομάδες των 8 πειραματόζωων. Αναισθησία: Οι επίμυες αναισθητοποιούνται με propofol 1% (100mg/kg). Οι επίμυες της πρώτης ομάδας αποτελούν την ομάδα ελέγχου. Οι επίμυες της δεύτερης ομάδας υποβάλλονται σε ισχαιμία της άνω μεσεντερίου για 45 λεπτά και στη συνέχεια γίνεται επαναιμάτωση της άνω μεσεντερίου αρτηρίας για 3 ώρες, χωρίς τη χορήγηση φαρμάκων. Στην τρίτη ομάδα χορηγούμε Atorvastatin, (10mg/kg) εφάπαξ per os 24 ώρες πριν τη φάση της ισχαιμίας. Στην τέταρτη ομάδα χορηγούμε N-acetyl-cysteine (160mg/kg) per os εφάπαξ 24 ώρες πριν τη φάση της ισχαιμίας. Στην πέμπτη ομάδα χορηγούμε ταυτόχρονα και τα δύο παραπάνω φάρμακα: Atorvastatin (10mg/kg) και N-acetyl-cysteine (160mg/kg) εφάπαξ 24 ώρες πριν τη φάση της ισχαιμίας. Μετά το πέρας των 3 ωρών από την επαναιμάτωση της άνω μεσεντερίου αρτηρίας λαμβάνονται δείγματα ιστών από το ήπαρ, τα οποία τοποθετούνται σε φορμόλη 10%. Ακολούθησε επεξεργασία ρουτίνας, λήψη ιστολογικών τομών και χρώση Αιματοξυλίνης-Ηωσίνης. Αποτελέσματα: Ομάδα Α: ελέγχου χωρίς αξιόλογες εν γένει αλλοιώσεις. Ομάδα Β: 100% των δειγμάτων νέκρωση ηπατοκυττάρων (50% περιορισμένη, 50% εκτεταμένη). 62,5% εκτεταμένες εκφυλιστικές αλλοιώσεις και 37,5% εστιακές. 12,5% εστιακή λεμφοκυτταρική διήθηση στα πυλαία διαστήματα. 62,5% αγγειακή υπεραιμία. 25% διάταση και υπεραιμία των κολποειδών.Ομάδα Γ: 62,5% των δειγμάτων περιορισμένη νέκρωση ηπατοκυττάρων. 62,5% περιορισμένες εκφυλιστικές αλλοιώσεις. 50% εστιακή λεμφοκυτταρική διήθηση στα πυλαία διαστήματα. 100% αγγειακή υπεραιμία. 25% διάταση και υπεραιμία των κολποειδών. Ομάδα Δ: 37,5% των δειγμάτων περιορισμένη νέκρωση ηπατοκυττάρων. 62% περιορισμένες εκφυλιστικές αλλοιώσεις και 37,5% εκσεσημασμένες. 62,5% φλεγμονή και εστιακή λεμφοκυτταρική διήθηση στα πυλαία διαστήματα. 100% αγγειακή υπεραιμία.Ομάδα Ε: 37,5% των δειγμάτων περιορισμένη νέκρωση ηπατοκυττάρων. 75% μικρού βαθμού λεμφοκυτταρική διήθηση στα πυλαία διαστήματα.87,5% αγγειακή υπεραιμία. 87,5% ήπιες εκφυλιστικές αλλοιώσεις των ηπατοκυττάρων. Συμπεράσματα: Η χορήγηση Atorvastatin και N-acetyl-cysteine τόσο μεμονωμένα όσο και σε συνδυασμό ασκεί προστατευτική δράση στο ηπατικό παρέγχυμα μετά από ισχαιμία–επαναιμάτωση της άνω μεσεντερίου αρτηρίας, όπως φαίνεται από την παρατηρούμενη περιορισμένη νέκρωση των ηπατοκυττάρων και τις ελαττωμένες φλεγμονώδεις αντιδράσεις