Megalourethra and
Abnormalities of the Cavernous
Bodies:
Cause of Erectile Dysfunction

Bar-Moshe, O.; Oboy, G.; Timmermans, Ch; Vandendris, Michel

doi:10.1159/000475171

Cited by 2 publications

(1 citation statement)

References 1 publication

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Некоторые авторы относят подтип удвоения уретры как врождённую уретро-кожную фистулу. Y-тип удвоения уретры часто сочетается с другими серьёзными врождёнными аномалиями, такими как неперфорированный анус, синдром «сливового живота», экстрофия мочевого пузыря, формирование клоаки, пороки формирования позвоночника, кишечника, эзофаго-трахеальные свищи, различные виды аномалий органов мочеполовой системы: дисплазия, гипоплазия и аплазия почек, гидронефроз, поликистозные почки, удвоение верхних мочевых путей, пузырно-мочеточниковый рефлюкс, крипторхизм и гипоспадия [3,6]. У ряда пациентов также может выявляться стеноз мочеиспускательного канала.…”

Section: Discussionunclassified

Urethral doubling in children and adolescents

Dutov

Romanov

2023

Vestn. Urol.

View full text Add to dashboard Cite

Urethral doubling is a rare congenital malformation of the lower urinary tract. A little more than 200 cases of various forms of this defect have been described in the literature worldwide. We present a rare clinical case of duplication of the urethra in combination with the megaureter of the only functioning kidney. In this patient, we encountered a previously undescribed anomaly within the generally accepted classification of the kidney collecting system in combination with a true diverticulum of the bladder and a descending orthotopic ureterocele.

show abstract

Section: Discussionunclassified