Mechanisms of Autoantibody Production in Systemic Lupus Erythematosus

Han, Sung‐Sik; Zhuang, Haoyang; Shumyak, Stepan; Yang, Lijun; Reeves, Westley H.

doi:10.3389/fimmu.2015.00228

Cited by 75 publications

(65 citation statements)

References 40 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Several of these autoantigens therefore have a nuclear localization [21]. Below is an exploration of the main target antigens in the ACTD and a brief explanation of their roles and functions along the pathway of protein synthesis and secretion, herein described as the transcription, translation, transport-trail (TTTT or 3T-trail) [22,23].…”

Section: Autoantibodies Of the Actd And Their Relation To The Ttttmentioning

confidence: 98%

The transcription, translation, transport-trail and autoimmunity: Guilt by association

Tagoe

2015

Medical Hypotheses

View full text Add to dashboard Cite

Section: Autoantibodies Of the Actd And Their Relation To The Ttttmentioning

confidence: 98%

The transcription, translation, transport-trail and autoimmunity: Guilt by association

Tagoe

2015

Medical Hypotheses

View full text Add to dashboard Cite

“…The rapid-onset disease in males is attributable to the Y-autoimmune accelerator ( Yaa ) locus, which is due to a translocation from the X to the Y chromosome, duplicates 16 genes, including TLR7 (29, 30). TLR7, regulates the activation of the type 1 IFN pathway by ribonucleic acid complexes, a critical pathway in SLE pathogenesis (31). Therefore, in spite of its presentation in males, the BXSB/ Yaa strain is uniquely suited to model the consequences of an overeactive TLR7/Type 1 IFN pathway.…”

Section: Spontaneous Mouse Models Of Slementioning

confidence: 99%

An update on lupus animal models

Titov²,

Morel³

2017

Current Opinion in Rheumatology

114

View full text Add to dashboard Cite

Purpose of the review The complexity and heterogeneity of the clinical presentation in systemic lupus of erythematosus (SLE), combined to the inherent limitations of clinical research, have made it difficult to investigate the etiology of this disease directly in patients. Various mouse models have been developed to dissect the cellular and genetic mechanisms of SLE, as well as to identify therapeutic targets and to screen treatments. The purpose of this review is to summarize the major spontaneous and induced mouse models of SLE and to provide an update on the major advances they have contributed to the field. Recent findings Mouse models of SLE have continued to contribute to understand the cellular, signaling and metabolic mechanisms contributing to the disease, and how targeting these pathways can provide therapeutic targets. Whenever possible, we discuss the advantage of using one model over the others to test a specific hypothesis Summary Spontaneous and induced models of lupus models are useful tools for the study of the etiology of the disease, identify therapeutic targets and screen treatments in pre-clinical studies. Each model shares specific subsets of attributes with the disease observed in humans, which provides investigators a tool to tailor to their specific needs.

show abstract

“…Ze względu na zwiększoną częstość występowania u rasy czarnej podejrzewa się również udział czynników genetycznych [1,2,3].…”

Section: Wstępunclassified

“…wytwarzaniu autoprzeciwciał przez limfocyty B oraz zmniejszeniu klirensu komórek apoptycznych i kompleksów immunologicznych poprzez ograniczenie sprawności m.in. układu dopełniacza [1,2,3]. W przebiegu TRU jest wytwarzana szeroka gama przeciwciał skierowanych przeciwko własnym antygenom, jednakże tylko kilka z nich można uznać za typowe dla tej choroby, tj.…”

Section: Wstępunclassified

“…W przebiegu TRU jest wytwarzana szeroka gama przeciwciał skierowanych przeciwko własnym antygenom, jednakże tylko kilka z nich można uznać za typowe dla tej choroby, tj. przeciwciała przeciw dwuniciowemu DNA (anty-dsDNA), przeciw grupie białek powstałych w wyniku splicingu fragmentów małego jądrowego RNP -antygenowi Smith (anty-Sm), przeciw małym rybonukleinom o wysokiej zawartości urydyny -U1-snRNP (anty-RNP) oraz przeciwciała przeciw rybonukleinom zawierających RNA oraz białkom 52 kDa i 60 kDa -(anty-SS-A/Ro) i przeciw fosfoproteinie o ciężarze 48 kDa (anty-SS-B/La) [3].…”

Section: Wstępunclassified

See 1 more Smart Citation

Wpływ wybranych cytokin na uszkodzenie narządów w toczniu rumieniowatym układowym

Kapłon

Brzosko

2018

Pomeranian J Life Sci

View full text Add to dashboard Cite

Systemic lupus erythematosus (SLE) is a rheumatic disease with unclear pathogenesis. In the course of this disease a dysfunction of the immune system occurs, which involves the production of autoantibodies and the deposition of immune complexes, which contributes to the damage of various organs. The most commonly involved organs include: kidneys, skin, joints, the eye, respiratory system, and the cardiovascular and nervous systems, both central and peripheral. In recent years there have been reports regarding the role of cytokines in the pathogenesis of various organs' involvement. However, until now it has not been entirely clear which cytokines are responsible for either the stimulation or inhibition of the inflammatory response, which could be helpful in establishing a relationship with the clinical picture. In this article reports are summarized regarding Interleukins 4, 7, 10, 18 (IL-4, IL-7, IL-10, IL-18) and their relationship with organ involvement in SLE. Interleukin 4 is indicated as a protective cytokine by its role in preventing the development of an autoimmune response. In the case of IL-7, it has a role in increasing the proliferation of autoreactive T-cell clones and the development of the disease. The IL-10, despite its protective effect, is found in patients with SLE at significantly higher concentrations than in the general population and correlates with the SLEDAI disease activity level scale. Interleukin 18 has a pro-inflammatory effect, contributing to damage to tissues and organs. In the serum of patients with SLE significantly higher levels of IL-18 were found than in the control group; there was also a statistically significant positive correlation between serum IL-18 levels and SLEDAI disease activity level scale and anti-dsDNA antibody titers. Increasing levels of serum IL-18 in SLE patients is associated with an increased risk of cardiovascular disease. In addition, IL-18 has an important role in the involvement of the kidneys and skin in SLE patients. Keywords: systemic lupus erythematosus; organ involvement; cytokines. ABSTRAKTToczeń rumieniowaty układowy (TRU) jest chorobą reumatyczną o nie w pełni poznanej patogenezie. W przebiegu tej choroby występuje dysfunkcja układu immunologicznego polegająca na wytwarzaniu autoprzeciwciał i odkładaniu się kompleksów immunologicznych, które przyczyniają się do uszkodzeń różnych narządów. Najczęściej zajęte narządy to: nerki, skóra, układ ruchu, narząd wzroku, układ oddechowy, układ sercowo--naczyniowy oraz nerwowy, zarówno ośrodkowy, jak i obwodowy. W ostatnich latach pojawiły się doniesienia dotyczące roli cytokin w patogenezie zajęcia różnych narządów. Jednakże do tej pory nie jest w pełni jasne, które cytokiny są odpowiedzialne za nasilenie, a które za zmniejszenie odpowiedzi zapalnej, co mogłoby pomóc w ustaleniu związku z obrazem klinicznym. W artykule zestawione zostały doniesienia dotyczące Interleukin (IL) 4, 7, 10, 18 oraz ich związku z zajęciem narządowym w przebiegu TRU. W przypadku IL-4 wskazuje się na ochronną rolę tej cyt...

show abstract

Mechanisms of Autoantibody Production in Systemic Lupus Erythematosus

Cited by 75 publications

References 40 publications

The transcription, translation, transport-trail and autoimmunity: Guilt by association

The transcription, translation, transport-trail and autoimmunity: Guilt by association

An update on lupus animal models

Wpływ wybranych cytokin na uszkodzenie narządów w toczniu rumieniowatym układowym

Contact Info

Product

Resources

About