Mechanical control of neural plate folding by apical domain alteration

Abstract

Vertebrate neural tube closure is associated with complex changes in cell shape and behavior, however, the relative contribution of these processes to tissue folding is not well understood. At the onset of Xenopus neural tube folding, we observed alternation of apically constricted and apically expanded cells. This apical domain heterogeneity was accompanied by biased cell orientation along the anteroposterior axis, especially at neural plate hinges, and required planar cell polarity signaling. Vertex models suggested that dispersed isotropically constricting cells can cause the elongation of adjacent cells. Consistently, in ectoderm, cell-autonomous apical constriction was accompanied by neighbor expansion. Thus, a subset of isotropically constricting cells may initiate neural plate bending, whereas a ‘tug-of-war’ contest between the force-generating and responding cells reduces its shrinking along the body axis. This mechanism is an alternative to anisotropic shrinking of cell junctions that are perpendicular to the body axis. We propose that apical domain changes reflect planar polarity-dependent mechanical forces operating during neural folding.

Molecular and morphogenetic features of neurulation

“…Зазначимо також, що нервова пластинка може формуватися ізольовано від навколишньої епідермальної ектодерми [23]. Як тільки ектодерма взяла участь у нейральній долі, процес формування нервової пластинки є автономним, хоча для повноцінного передньо-заднього видовження нервової пластинки потрібні нормальні гаструляційні «рухи» [24].…”

“…Кожний нервовий валик є двошаровим -складається з шару нейроепітелію, що зовні покритий шаром епідермальної ектодерми. Підіймання нервових валиків утворює жолобоподібний простір, що називають нервовою борозною (нервовим жолобком), який пізніше стає просвітом примітивної нервової трубки [21,24].…”