Mate location, population growth and species extinction

Wells, Harrington; Strauss, Eric G.; Rutter, Michael A.; Wells, Patrick H.

doi:10.1016/s0006-3207(98)00032-9

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“…When a population is isolated, dispersal of females leads to temporary or permanent lost from the breeding population (Allée and al. 1949;Wells, Strauss and al. 1998).…”

Section: Date and Bird Measurementsmentioning

confidence: 99%

Biologie de la reproduction de la Paruline à gorge grise (Oporornis agilis) dans les pinèdes grises du Lac-Saint-Jean, Canada /

Saulnier¹

2011

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Les analyses ont démontré que les mâles en couple chantent moins que les mâles seuls. Les célibataires ont un patron de chant très régulier en pleine période de reproduction où les autres mâles (en couple) réalisent d'autres tâches en lien avec la nidification. Ceux qui se reproduisent, ont de quatre à cinq oeufs par nid qui sont incubés par la femelle uniquement, et ce pendant 11 jours. Après l'éclosion, les deux parents s'occupent des soins apportés aux jeunes (nourriture, sac fécal, thermorégulation), mais la nuit, il n'y a que la femelle qui les couve. Les jeunes quittent le nid vers huit jours. L'activité principale de la femelle est de couver les jeunes et celle du mâle est de chercher de la nourriture (hors du nid). Cela change pour la femelle à mesure que les jeunes grandissent, elle a moins besoin de réchauffer les jeunes et s'implique plus dans la recherche de nourriture. Les jeunes semblent être en mesure de réguler seul leur température corporelle vers l'âge de sept jours.Les deux adultes visitent le nid à un taux similaire et celui-ci augmente en même temps que les jeunes vieillissent, car ils ont besoin de plus en plus de nourriture. Les mâles retirent beaucoup plus de sacs fécaux que les femelles et le nombre de sacs augmentent avec l'âge des jeunes, puisqu'ils mangent davantage. Les adultes ingurgitent les sacs fécaux surtout lorsque les oisillons sont jeunes et les transportent de plus en plus à mesure qu'ils grandissent.Pour le second sous-objectif, nous avons utilisé des microsatellites créés pour deux autres espèces et qui amplifiaient également avec des oiseaux du genre Oporornis. Cinq loci ont n été utilisé pour déterminer l'affiliation parentale malgré le fait que l'équilibre d'HardyWeinberg n'était pas rencontré (sans doute en raison du faible échantillonnage). Une étude plus approfondie avec davantage d'échantillons et en ciblant d'autres loci permettrait de réaliser plus efficacement l'affiliation parentale. Néanmoins, avec 5 loci et seulement 3 nids testés nos résultats suggèrent que les pères sociaux étaient également les géniteurs. Ce qui signifie qu'aucune copulation extra-couple ayant donnée un jeune n'a été reconnue pour ces nids. Pour ce qui est de la détermination du sexe des individus, nous avons utilisé une technique connue, mais non évaluée sur la Paruline à gorge grise jusqu'à ce jour et démontré que cette méthode fonctionne avec cette espèce. ni REMERCIEMENTS

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“…When a population is isolated, dispersal of females leads to temporary or permanent lost from the breeding population (Allée and al. 1949;Wells, Strauss and al. 1998).…”

Section: Date and Bird Measurementsmentioning

confidence: 99%

Biologie de la reproduction de la Paruline à gorge grise (Oporornis agilis) dans les pinèdes grises du Lac-Saint-Jean, Canada /

Saulnier¹

2011

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“…They chose a slightly phenomenological approach, did not explicitly consider the effective search area S and instead focused on individual ''meeting rates''. For 1 : 1 sex ratio, they derived the RH form (18) with y ¼ 2=ð2aatÞ where a scales the meeting rate of randomly moving individuals, a is the probability of mating success given that a male-female meeting occurred, and t is the length of the reproductive period (Wells et al, 1998). For a biased sex ratio, they derived form (20) with S formally replaced by 2aat (Wells et al, 1990).…”

Section: Inclusion Of Mating Probabilitymentioning

confidence: 99%

“…For a biased sex ratio, they derived form (20) with S formally replaced by 2aat (Wells et al, 1990). Stephan & Wissel (1994), Wells et al (1998) and Grevstad (1999) used the PC form (19). It assumes that a female mates with a male upon encounter with a fixed probability a and that the (mean) number of meetings a female has with males during the reproductive period is proportional to mN: The proportionality constant equals S provided that the male distribution is Poisson and independent at each time instant (see above).…”

Section: Inclusion Of Mating Probabilitymentioning

confidence: 99%

Single-species Models of the Allee Effect: Extinction Boundaries, Sex Ratios and Mate Encounters

Boukal

Berec

2002

Journal of Theoretical Biology

349

241

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“…This forces a model to ignore sex-specific differences not only in life-history traits, such as body size, survival, and age of maturation (Bradley et al 1980;Fairbairn 1997;Onyango et al 2013), but also in movement behaviors, such as tendency to leave the natal area and total distance traveled (Greenwood 1980;Waser and Jones 1983;Clarke et al 1997;Miller et al 2011). An added complication of sexually reproducing species is the requirement that individuals find mate(s) before reproducing, which can be increasingly difficult at low densities (Dennis 1989;Wells et al 1998;Courchamp et al 2008). Difficulties in finding mates can cause an Allee effect, where population growth decreases at low densities (Stephens et al 1999).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Dispersal Evolution in the Presence of Allee Effects Can Speed Up or Slow Down Invasions

Shaw

Kokko

2015

The American Naturalist

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Successful invasions by sexually reproducing species depend on the ability of individuals to mate. Finding mates can be particularly challenging at low densities (a mate-finding Allee effect), a factor that is only implicitly accounted for by most invasion models, which typically assume asexual populations. Existing theory on singlesex populations suggests that dispersal evolution in the presence of amate-finding Allee effect slows invasions. Here we develop a two-sex model to determine how mating system, strength of an Allee effect, and dispersal evolution influence invasion speed. We show that mating system differences can dramatically alter the spread rate. We also find a broader spectrum of outcomes than earlier work suggests. Allowing dispersal to evolve in a spreading context can sometimes alleviate the mate-finding Allee effect and slow the rate of spread. However, we demonstrate the opposite when resource competition among females remains high: evolution then acts to speed up the spread rate, despite simultaneously exacerbating the Allee effect. Our results highlight the importance of the timing of mating relative to dispersal and the strength of resource competition for consideration in future empirical studies. abstract: Successful invasions by sexually reproducing species depend on the ability of individuals to mate. Finding mates can be particularly challenging at low densities (a mate-finding Allee effect), a factor that is only implicitly accounted for by most invasion models, which typically assume asexual populations. Existing theory on singlesex populations suggests that dispersal evolution in the presence of a mate-finding Allee effect slows invasions. Here we develop a two-sex model to determine how mating system, strength of an Allee effect, and dispersal evolution influence invasion speed. We show that mating system differences can dramatically alter the spread rate. We also find a broader spectrum of outcomes than earlier work suggests. Allowing dispersal to evolve in a spreading context can sometimes alleviate the mate-finding Allee effect and slow the rate of spread. However, we demonstrate the opposite when resource competition among females remains high: evolution then acts to speed up the spread rate, despite simultaneously exacerbating the Allee effect. Our results highlight the importance of the timing of mating relative to dispersal and the strength of resource competition for consideration in future empirical studies.

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Mate location, population growth and species extinction

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Single-species Models of the Allee Effect: Extinction Boundaries, Sex Ratios and Mate Encounters

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