Manejo conservador del schwannoma vestibular

Álvarez-Morujo, Ricardo José González-Orús; Álvarez-Palacios, Itziar; Martin-Oviedo, Carlos; Scolá-Yurrita, Bartolomé; Arístegui-Ruiz, Miguel Ángel

doi:10.1016/j.otorri.2014.01.002

Cited by 16 publications

(2 citation statements)

References 30 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Vestibüler şvannomlar, köşe tümörleri içerisinde sıklıkla karşılaştığımız olgulardır (9). Bilindiği gibi vestibüler şvannomalar iyi huylu agresif olmayan tümörlerdir ve bu tümörlerin tedavisinde hastaların yaşam kaliteleri göz önünde bulundurulmalıdır (10) gerekmektedir (2, 3, 12-1200 patients with VSs underwent GKS, which was performed using the Leksell Gamma Knife model B. More than 10 years of follow-up is available in these patients.…”

Section: Discussionunclassified

Microsurgery Results in Vestibular Schwannoma Patients: Retrospective Clinical Study

Can¹,

Dolgun²,

Özgen³

et al. 2019

JAREM

View full text Add to dashboard Cite

Vestibüler şvannoma vakaları, gelişen görüntüleme teknikleri sebebiyle günümüzde daha sık izlenmektedir. Bu çalışmada, İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Nöroşirurji Anabilim Dalı'nda retrosigmoid kranyektomi tekniğiyle ameliyat edilen hastaların sonuçları retrospektif olarak değerlendirildi. Yöntemler: Kliniğimizde 2012-2017 tarihleri arasında opere edilen vestibuler şvannoma tanılı 18 hastanın radyolojik ve klinik bulguları değerlendirildi. Hastalara olası tedavi yöntemleri detaylı olarak anlatıldıktan sonra hepsinden oral ve yazılı aydınlatılmış onam alındı. Bulgular: Çalışmamızda, 13 kadın ve 5 erkekten oluşan toplam 18 hasta incelendi. Kitle çapı 3cm'nin altında olan 11 hasta; 3cm'nin üstünde olan 7 hasta saptandı. Tüm hastalara retrosigmoid kranyektomi ile kitle rezeksiyonu yapıldı. Hastaların 11'inde total rezeksiyon, 7'sinde subtotal rezeksiyon yapıldı. Total rezeksiyon yapılan hastaların yedisinde (%63,6) yeni gelişen fasyal parezi izlendi. Üçer hastada (%27,2) yeni gelişen glossofarengeal ve abdusens sinir parezisi izlendi. 3cm'den büyük çaplı tümörlerde %42 oranında fasyal sinir korundu. Tüm hastaların içerisinde bir hastada (%5,5) BOS fistülü; bir hastada (%5,5) da hidrosefali gelişti. Sonuç: Vestibüler şvannom olgularında, mikrocerrahi, radyocerrahi ve 'bekle/takip et' olmak üzere üç yaklaşım izlenmektedir. Her ne kadar 3cm'nin üstündeki tümörlerde altın standart mikrocerrahi olsa da, 3cm'nin altındaki tümörlerde tedavi planı tartışmalıdır. Yaptığımız bu çalışmada, kitle boyutu 3cm'nin altında olan ve total rezeksiyon yapılan hastaların hepsinde postoperatif fasyal parezi gelişmiştir. Total rezeksiyon yapılan hastalarda gelişen 6. ve 9. kafa çifti parezilerinin, subtotal rezeksiyon yapılan hastalarda daha az sıklıkla görülmüş olması, total-subtotal rezeksiyon kararını etkileyebilecek bir faktördür. Bu nedenle 3cm'den büyük çaplı tümörlerde mevcut nöromonitörizasyon imkanları da göz önünde bulundurularak (total rezeksiyon/subtotal rezeksiyon + radyocerrahi) tedavi planı göz önünde bulundurulmalıdır.

show abstract

Section: Discussionunclassified

Microsurgery Results in Vestibular Schwannoma Patients: Retrospective Clinical Study

Can¹,

Dolgun²,

Özgen³

et al. 2019

JAREM

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Extra-adrenal PGs are frequently located in the head and neck (70%), of which the majority (70%-80%) occur in the carotid body, followed by PGs with jugular, tympanic, and vagal locations. [1][2][3] The incidence of carotid paragangliomas (CPGs) is estimated to be 1 in 30 000 to 100 000 inhabitants; they more frequently affect women (2:1, female: male ratio), and typically arise in the fifth decade of life (range, 18-94 years). [4][5][6] CPGs are usually unique, delimited (not attached), slow-growing, nonsecreting, and benign.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Simple and complex carotid paragangliomas. Three decades of experience and literature review

et al. 2020

View full text Add to dashboard Cite

Background: Carotid paragangliomas are rare tumors. They are usually unique, non-secreting, resectable, and benign. However, additional rare cases of complex tumors (bilateral, secretory, nonresectable, or malignant) complicate the management and final outcomes. Methods: Records of paragangliomas from our hospital are reviewed. Criteria defining complex paragangliomas have been previously defined. These are compared with those of the simple group. Results: Fifty patients, two groups: simple (n = 39) and complex (n = 11). The patients in the complex group were significantly younger (47.7 vs 63.8 years). Postoperative nerve complications (45.4% vs 6.3%) and mortality during follow-up (27.3% vs 0%) were significantly more common in the complex group. Vascular complications (0% vs 3.1%) and early mortality (0%) were similarly in both groups. Conclusions: Patients with complex carotid paragangliomas are heterogeneous. The former are younger, exhibit a high degree of diagnostic and therapeutic complexity, and have poorer morbidity and mortality. Surgical experience and interdisciplinary collaboration are essential.

show abstract