Management of a giant omphalocele with an external skin closure system

Baird, Robert; Gholoum, Suad; Laberge, Jean-Martin; Puligandla, Pramod S.

doi:10.1016/j.jpedsurg.2010.05.004

Cited by 25 publications

(17 citation statements)

References 24 publications

(24 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…(47) eksternal deri kapatma aleti ile 8,5 cm'lik defekti tedrici redüksiyon ile 4,5 cm'ye küçül-terek karın duvarını kapattıkları bir olguyu sunmuş-lardır.…”

Section: Tedavi̇unclassified

Abdominal wall defects: omphalocele and gastrschisis

Yazıcı¹

2017

tcdd

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…(47) eksternal deri kapatma aleti ile 8,5 cm'lik defekti tedrici redüksiyon ile 4,5 cm'ye küçül-terek karın duvarını kapattıkları bir olguyu sunmuş-lardır.…”

Section: Tedavi̇unclassified

Abdominal wall defects: omphalocele and gastrschisis

Yazıcı¹

2017

tcdd

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…In addition, time necessary to gain the abdominal cavity volume is difficult to predict. 18,27,28 Hong et al 29 introduced sequential ligation of the sac to reduce its volume for a quicker reduction of herniated content. Risby et al 30 evaluated Gore ® Dualmesh (Gore, Flagstaff, AZ, USA) in staged repair of abdominal wall defects in a recently published article.…”

Section: Staged Repairmentioning

confidence: 99%

“…The definitive wound closure was facilitated via skin transplantation (full thickness/split thickness). Baird et al 28 described the use of a dynamic wound closure system (ABRA device ® , Canica, Ontario, Canada) in a 34-week-old baby after having to leave the abdomen open due to evolving ACS. The authors initially used a silastic bag, but the sutures were torn out of the fascia.…”

mentioning

confidence: 99%

Giant omphalocele: current perspectives

Mack¹,

Rogdo²

2016

RRN

View full text Add to dashboard Cite

Giant omphalocele (GO) is a congenital ventral abdominal wall defect characterized by a large opening with herniated abdominal organs, including liver, loss of abdominal cavity volume, and other associated congenital anomalies. Treatment of patients with GO represents a major challenge for involved caregivers. Despite significant improvements in neonatal intensive and surgical care over the last decades, the condition is still associated with high mortality rates and a high risk of severe morbidity in survivors. The principles of the earliest attempts to treat GO surgically and conservatively are still easily recognized in the main approaches used today. In this review, we discuss the more recent developments in the treatment of GO, including perioperative management and associated morbidities of the condition.

show abstract

“…В этих ситуа-циях цель лечения заключается в экстренном укрытии внутренних органов. Только немногие исследования де-монстрируют хороший исход при этих состояниях, сопро-вождающихся высокой частотой развития кишечных сви-щей, сепсиса и легочной гипоплазии [88].…”

Section: омфалоцелеunclassified

Congenital defects of abdominal wall

Kozlov

Novozhilov

Kovalkov

et al. 2016

Khir. Z. im. N.I. Pirogova

View full text Add to dashboard Cite

Врожденные аномалии передней стенки брюшной полости делятся на омфалоцеле и гастрошизис. Несмотря на то что они рассматриваются всегда вместе, природа этих заболеваний различна. Основные отличия представ-лены в таблице [1].Эмбриология и этиология. Брюшная стенка начинает формироваться с 4-й недели внутриутробной жизни в ре-зультате разнонаправленного роста тела эмбриона в кра-ниокаудальном и медиолатеральном направлениях. Во время 6-й недели быстрый рост печени и кишечной труб-ки вызывает перемещение средней кишки в пупочный ка-натик. В последующие 4 нед происходит процесс удлине-ния и ротации средней кишки. К 10-й неделе кишка воз-вращается в брюшную полость, где первые три отдела двенадцатиперстной кишки, восходящая и нисходящая толстая кишка прикрепляются в задней поверхности брюшной полости и перемещаются в ретроперитонеаль-ную позицию.Современное понимание происхождения омфалоцеле базируется на популярной теории, объясняющей это явле-ние как нарушение процесса возвращения органов в брюш-ную полость. Это предположение подтверждают находки в грыжевом мешке, состоящем из листков брюшины, варто-нова студня и амниона, различных внутренних органов, та-ких как печень, мочевой пузырь, желудок, яичник, яички.Происхождение гастрошизиса менее известно. Одна из теорий объясняет это заболевание нарушением разви-тия мезодермы при формировании передней брюшной стенки. Другая, более популярная теория [1], называется теорией «листков вентрального тела» (от англ. -ventral body folds). Она подразумевает, что гастрошизис форми-руется в итоге нарушения сближения латеральных лист-ков вентрального тела. Эта гипотеза подтверждается тем, что гастрошизис формируется на более ранних этапах внутриутробной жизни, чем омфалоцеле. Несмотря на то что наблюдается увеличение числа новорожденных с га-строшизисом, ни один из предполагаемых тератогенных факторов (табакокурение, низкий социальный статус, мо-лодой возраст матери) не нашел подтверждения в научных исследованиях [2-5]. ГастрошизисПренатальный диагноз. Гастрошизис встречается у 1 из 4000 появившихся на свет новорожденных [6]. Доку-ментально подтверждено увеличение числа новорожден-ных с гастрошизисом у матерей моложе 21 года [7]. По-всеместно во всем мире отмечено увеличение новорож-денных с этим заболеванием [8]. Недоношенность также существенно чаще встречается у больных с гастрошизи-сом, чем в обычной популяции детей (28% против 6%) [9].Это заболевание оказывает очевидное и значительное влияние на пациентов, их семьи и систему здравоохране-ния в целом. Новорожденные с гастрошизисом нуждаются в длительной госпитализации после рождения, которая со-ставляет от 25 до 50 дней при стоимости лечения от 70 000 до 150 000 долл. США [10][11][12][13][14]. Более 95% пациентов име-ют шанс на выживание благодаря улучшению терапии, ко-торая сосредоточена на совершенствовании хирургических технологий и периоперативного лечения [10,15,16].Пациенты с атрезией, перфорацией, заворотом ки-шечника относятся к группе с «осложненным гастроши-зисом» в отличие от пациентов без сопутствующих анома-

show abstract

Management of a giant omphalocele with an external skin closure system

Cited by 25 publications

References 24 publications

Abdominal wall defects: omphalocele and gastrschisis

Abdominal wall defects: omphalocele and gastrschisis

Giant omphalocele: current perspectives

Congenital defects of abdominal wall

Contact Info

Product

Resources

About