Malignant pancreatic tumors in childhood and adolescence: The Memorial Sloan-Kettering experience, 1967 to present

Shorter, V. Nicholas A.; Glick, Richard D.; Klimstra, David S.; Brennan, Murray F.; LaQuaglia, Michael P.

doi:10.1053/jpsu.2002.32897

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“…El primer tumor sólido pseudopapilar (TSP) de páncreas fue descrito por Frantz en 1959 14 y desde entonces se ha nominado con una variedad de términos, incluyendo tumor de Frantz, tumor sólido-quístico, tumor papilar quístico, neoplasia epitelial sólido y papilar, neoplasia papilar quística y neoplasia epitelial papilar quística 1,6,13 .…”

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“…El TSP afecta predominantemente a mujeres (80-90%) y más del 50% ocurre en la segunda década de la vida, es inusual en la primera década 1,3,4,6 , por lo que llama la atención en el caso presentado que corresponde a una menor de 5 años de edad, siendo que el promedio de edad descrito oscila entre 25 y 35 años 1,2,4,6,10,13 . Choi presentó 23 casos de los cuales el menor tenía 10 años 7 y Shorter describe 17 casos de los cuales sólo cuatro tienen 5 años o menos 1 .…”

Section: Discussionunclassified

“…(Palabras clave: tumor páncreas pediátrico, tumor sólido pseudopapilar, pancreatectomía distal, cirugía conservadora). Rev Chil Pediatr 2008; 79 (4): [404][405][406][407][408] Introducción El páncreas es un sitio extremadamente infrecuente de neoplasia en niños y adolescentes 1 . De todos los tumores primarios de pán-creas, el tumor sólido pseudopapilar corresponde sólo al 0,13 a 2,7% de los casos [1][2][3][4] .…”

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“…Rev Chil Pediatr 2008; 79 (4): [404][405][406][407][408] Introducción El páncreas es un sitio extremadamente infrecuente de neoplasia en niños y adolescentes 1 . De todos los tumores primarios de pán-creas, el tumor sólido pseudopapilar corresponde sólo al 0,13 a 2,7% de los casos [1][2][3][4] . Desde 1959 se han reportado aproximadamente 500 casos de tumores sólido pseudopapilar de pán-creas, de los cuales sólo 35 corresponden a casos pediátricos 5 .…”

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“…La forma de presentación más frecuente es dolor abdominal y/o masa abdominal [1][2][3][4]7,8,[10][11][12] , se han descrito otros síntomas y signos los que incluyen dispepsia 6,7 , náuseas, vómitos 12 , amilasemia elevada 7 , ictericia 1,6,13 , o también, puede ser un hallazgo incidental 2,6 ; otra forma de presentación es como abdomen agudo por hemoperitoneo 2,4,10,13 . Se presenta característicamente en mujeres jóvenes entre la segunda y tercera década de la vida, siendo la relación hombre: mujer de 1:9 1,2,4,6,10,13 .…”

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Tumor sólido pseudopapilar de páncreas, reporte de un caso

et al. 2008

Rev. chil. pediatr.

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Pancreas pseudo-papillary tumor, a case-report Pancreatic tumors are extremely rare, specially in children, where the pancreas pseudo-papillary tumor corresponds to 1% of primary pancreatic tumors, characterized by its low malignant potential. We report the case of a solid pancreas pseudo-papillary tumor in a 5 year-old female patient, presenting with prolonged abdominal pain. An abdominal ultrasonography and computed tomography were performed, showing 2 tumors at the pancreas head and tail, with normal tumor markers (alpha-fetoprotein, carcinoembryonic antigen, β-HCG). The surgical treatment consisted on distal pancreatectomy with tumor enucleation at the pancreas head and tail, afterwards presenting acute pancreatitis that was medically treated. The biopsy confirmed pancreas solid pseudo-papillary tumor. In the 22 months follow-up period, the patient has remained disease-free. RESUMENObjetivo: Las neoplasias de páncreas son muy infrecuentes, más aún en la edad pediátrica, y el tumor sólido pseudopapilar de páncreas corresponde alrededor del 1% de los tumores primarios de páncreas, caracterizándose por su bajo potencial maligno. Reportamos el caso clínico de un tumor sólido pseudopapilar de páncreas en paciente pediátrico. La paciente es una niña de cinco años, la cual consultó por dolor abdominal prolongado, dentro de su estudio se realizó ecografía y escáner abdominal demostrando dos masas en cabeza y cola de páncreas, con marcadores tumorales (alfafetoproteína, antígeno carcinoembrionario, β-HCG) normales. Se realizó pancreatectomía distal y enucleación del tumor de cabeza de CASO CLÍNICO CASE REPORT

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