A Hipertermia Maligna (HM) é um distúrbio, que causa uma desordem na homeostase do cálcio intracelular, trazendo complicações como rigidez muscular, rabdomiólise, e temperaturas superiores a 40°C, é um distúrbio de baixa incidência, mas potencialmente fatal se não administrado o Dantroleno © com tempo hábil. O paciente pode desenvolver Hipertermia Maligna quando possui suscetibilidade genética, associada com a exposição dos agentes desencadeantes. Este trabalho teve por objetivo reunir informações sobre a incidência, fisiopatologia da doença, gatilhos farmacológicos, tratamentos disponíveis e diagnósticos clínicos e laboratoriais. Para isso foi realizado uma revisão integrativa. Foram realizadas buscas nas bases de dados no Pubmed e SciELO utilizando os descritores e suas combinações nas línguas inglesa maglinant hyperthermia, general anesthesia, através do operador booleano AND. Foram selecionados artigos disponíveis na íntegra, partir do ano de 2010 até abril de 2021. Foram localizados 69 artigos. Após, leitura exploratório de título e resumo, foram excluídos 59 artigos. Após, a leitura completa, 7 artigos foram incluídos na revisão. Destes artigos, foram extraídas informações sobre prevalência e incidência, fisiopatologia, gatilhos farmacológicos, tratamento e diagnóstico. Este estudo conclui que a falta de conhecimento com relação aos sinais e sintomas, bem como os fatores de risco dificultam a identificação dos casos, tendo como consequência muitos casos subnotificados. Logo, é de suma importância conhecer a fisiopatologia, sintomatologia da HM e os gatilhos farmacológicos pois dessa forma se torna mais fácil identificar uma crise.