Malignant granular cell tumor: case report with a novel karyotype and review of the literature

Nasser, Haitham; Danforth, Robert; Sunbuli, Mohamad; Dimitrijevic, Oliver

doi:10.1016/j.anndiagpath.2009.08.004

Cited by 36 publications

(29 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…[19] Malign GHT'nin en sık görüldüğü yer ise uyluk bölgesidir. [5] Malign olan GHT lenfojen yayılımın yanında hematojen olarak en sık karaciğer, akciğere ve kemiğe metastaz yapar. [20] Hastanın yaşı benign malign tümör ayrımında önemlidir.…”

Section: Discussionunclassified

“…[3,4] Genellikle benign karakter göstermekle birlikte %1-3 olguda malign olarak tanımlanmaktadır. [5] Uzun zaman myoblastlardan orjin aldığı düşünülen bu tümör-lerin, son yıllarda yapılan immünohistokimyasal çalışmalar sonucu schwann hücrelerinden köken aldığı gösterilmiştir. [5,6] En sık baş boyun bölge-sinde yerleşim gösteren benign GHT özellikle oral mukoza ve dilde izlenmektedir.…”

unclassified

“…[5] Uzun zaman myoblastlardan orjin aldığı düşünülen bu tümör-lerin, son yıllarda yapılan immünohistokimyasal çalışmalar sonucu schwann hücrelerinden köken aldığı gösterilmiştir. [5,6] En sık baş boyun bölge-sinde yerleşim gösteren benign GHT özellikle oral mukoza ve dilde izlenmektedir. [7] Trakea, bronşlar, özofagus ve göz kapağı diğer tutulum yerleri arasındadır.…”

unclassified

“…[1] Multipl yerleşimli GHT ise tüm olguların %10'unda izlenmektedir. [5] Bu tümör her yaşta görülmekle birlikte en sık 4-6. dekadlarda rastlanmakta ve kadınlarda iki kat daha fazla göz-lenmektedir. [2] Tümörün histolojik olarak tipik özelliği yüzeyel psödoepitelyomatöz hiperplazi göstermesidir.…”

unclassified

See 3 more Smart Citations

A rare granular cell tumor of the vulva: a case report

KAPLAN¹

2015

TJ Oncol

View full text Add to dashboard Cite

Granular cell tumors are rare tumors, usually located subcutanesously or intramucosal. Most frequent presentation is in the head and neck region especially in the tongue, 5-15% of the cases are vulvar. Originating from Scwhan cells, these tumors are usually benign and only 1-3% of the cases have malign behaviour. As these tumors have an agressive course and do not respond to chemo-radiation, to mention the importance of early diagnosis we present this case. Granüler hücreli tümörler, sıklıkla subkutan dokuda veya mukozada yerleşim gösterir ve nadir görülür. En sık baş-boyun bölgesinde ve dilde yerleşimlidir, %5-15 oranında vulvada görülür. Schwan hücrelerinden köken aldığı bilinen bu tü-mörler, genellikle benign olup %1-3 oranda malign davranış gösterirler. Malign granüler hücreli tümörlerin agresif seyirli olması ve kemoterapi-radyoterapiye cevap vermemesi nedeni ile erken tanının önemini vurgulamak için bu olgu sunuldu.

show abstract

Section: Discussionunclassified

unclassified

See 2 more Smart Citations

A rare granular cell tumor of the vulva: a case report

KAPLAN¹

2015

TJ Oncol

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Since Ravich et al [6] reported the first malignant GCT in 1945, sporadic case reports have appeared in the literature, with up to 65% of patients dying of a tumor [7]. Recent cytogenic findings link these tumors to chromosomic alterations [8]. …”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Benign Granular Cell Tumor of the Vulva: First Report of Multiple Cases in a Family

Kardhashi

Deliso

Renna

et al. 2012

Gynecol Obstet Invest

View full text Add to dashboard Cite

Granular cell tumors (GCTs) are uncommon soft tissue tumors of neural derivation, as supported by immunohistochemical and ultrastructural evidence. Vulvar involvement has been reported in 7–16%. This paper presents the cases of a 60-year-old woman and her 32-year-old niece with a strong family history of cancer, both presenting with an enlarging mass on their left labia majora. The lesions were treated by simple surgical excision. Histopathological examination revealed a benign vulvar GCT in both lesions. This is the first reported case of GCT of the vulva in the same family. The possible familial component of GCT needs further investigation. A systematic review of the literature on vulvar GCTs is carried out, the most complete one to date. This review unexpectedly reveals that there have been more than 130 cases of GCT of the vulva reported to date, only 7 of which were malignant. Since 5–25% of patients have multiple lesions, before planning treatment, clinicians should exclude multicentric lesions. After surgical treatment, if there is any evidence of tumor in the surgical margin, wider local excision should be performed. Regular follow-up is important for diagnosing a possible recurrence or a new lesion.

show abstract