Malformations des artères pulmonaires. Cardiopathies cyanogènes : aspects IRM

Kastler, B.; Clair, C.; Delabrousse, Éric; Sarliève, P.; Brunelle, Serge; Manzoni, P.; Narboux, Yvan; Livolsi, Angélo; Vetter, Dany; Bernard, Yvette

doi:10.1016/s1879-8535(06)74661-x

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“…Décrite initialement par Fraentzel en 1868, c'est seulement en 1952 qu'elle est visualisée sur une angiographie par Madoff et al [ 1 ]. Son incidence est d'environ 1 sur 200,000 et ne représente que 1% des cardiopathies congénitales [ 2 , 3 ]. Pour Sherrick et al, l'agénésie est plus fréquente du côté droit que gauche.…”

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Cause rare d'une toux sèche à l'effort: agénésie de l'artère pulmonaire gauche avec hypoplasie pulmonaire

Laaraje¹,

Hafidi²,

Mahraoui³

2017

Pan Afr Med J

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L'agénésie de l'artère pulmonaire gauche associée à l'hypoplasie du poumon homolatéral, est une malformation congénitale rare qui peut être découverte chez l'enfant de façon fortuite ou par des infections respiratoires récidivantes. Son diagnostic est établi par l'angioscanner thoracique. Le traitement est essentiellement conservateur. Nous rapportons un cas survenant chez un enfant de 6 ans et révélé par une toux d'effort.

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