Maladie de Takayasu

Mort fœtale in utero durant la gestation compliquant une maladie de Takayasu : à propos d’un cas et revue de la littérature

“…Un bilan exhaustif de la vascularite est nécessaire pour dépister les différentes atteintes lésionnelles des vaisseaux afin de discuter d'un traitement adapté, médi-cal ou éventuellement de revascularisation (chirurgie ou angioplastie) [1]. La principale complication de cette maladie durant la grossesse est la prééclampsie sévère et ses complications pouvant aller jusqu'à la mort foetale in utero.…”

“…Les femmes (de 62 à 97 % des patients selon les études) [1] entre 20 et 40 ans en sont plus fréquemment atteintes que les hommes et l'incidence de cette maladie est de 1,2 à 2,6 cas/million par an [1]. Les manifestations cliniques sont très polymorphes ; elles peuvent être asymptomatiques comme à l'origine d'atteintes neurologiques graves.…”

“…Les manifestations cliniques sont très polymorphes ; elles peuvent être asymptomatiques comme à l'origine d'atteintes neurologiques graves. Le délai entre les premiers symptômes et le diagnostic est très variable pouvant aller de 0,8 à 4,3 ans [1]. La maladie évolue classiquement en deux phases, systé-miques et occlusives.…”

Artériopathies périphériques juvéniles

“…Son étiologie est inconnue mais une origine infectieuse est évoquée [42]. Elle touche davantage des femmes de 20 à 40 ans avec une prévalence allant de 0,26 à 0,64 personnes pour 100 000/an [43].…”

Maladie de Takayasu au sud tunisien : étude de 29 cas

“…Méthodes > Nous avons colligé, de façon rétrospective, 29 cas d'artérite de Takayasu sur une période de 11 ans (1996-2006 Lamal adie de Takayasu (MT) est une panartérite inflammatoire rare de cause inconnue, touchant les artères de gros et de moyen calibre [1,2]. Elle survient surtout chez la femme jeune et évolue en 2 phases, l'une précoce pré-occlusive, marquée par des signes inflammatoires non spécifiques, l'autre occlusive marquée par des signes d'ischémie [3].…”