MABp1, a first-in-class true human antibody targeting interleukin-1α in refractory cancers: an open-label, phase 1 dose-escalation and expansion study

Cancer cell-derived IL-1α induces CCL22 and the recruitment of regulatory T cells

“…Interestingly, in a recent clinical trial, IL-1a was neutralized with a blocking antibody in end-stage cancer patients, resulting in an increase in lean body mass and enhanced survival. 31 Recent achievements in cancer immunotherapy such as the clinical approval of the immune checkpoint blockade antibodies ipilimumab and nivolumab have impressively proven that immunomodulation is a potent weapon in antitumor therapy. 49,50 It seems possible that anticancer treatment with anakinra also promotes antitumor immunity and this approach may be of particular interest when combined with other immunostimulatory and conventional therapeutic regimens.…”

“…It is known that cytokines of the IL-1 family play a role in tumor-associated inflammation and most epithelial tumor cells produce these cytokines. [30][31][32] We thus aimed to determine the role of IL-1a and b in tumor cell-mediated CCL22 induction. We analyzed tumor cells for IL-1a and b secretion and mRNA expression and compared it to the IL-1a and b expression in HEK cells, which do not induce CCL22.…”

MABp1 as a novel antibody treatment for advanced colorectal cancer: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study

“…IL-1α and 1 cytokines it induces, like interleukin-6 (IL-6), cause fever, fatigue, anorexia, and acute phase protein Findings previously reported with the monoclonal antibody therapy in advanced cancer patients 9 supported this hypothesis 13 . In the previous study, monotherapy with the antibody was associated with 10 a 34% disease control rate.…”

L’asporine : une nouvelle défense naturelle contre le cancer du sein

“…Le ciblage de l'IL-1 dans le contexte tumoral pourrait être rapidement testé, notamment via l'utilisation d'un anticorps anti-IL-1 (Canakinumab/Ilaris®), qui est actuellement approuvé pour le traitement de l'arthrite rhumatoïde. Récemment, un essai clinique de phase 1 utilisant un second anticorps spécifique de l'IL-1 (MABp1), chez des patients atteints de cancers avancés, a d'ailleurs dévoilé des résul-tats encourageants, aussi bien en termes de contrôle de la maladie, de tolérance au traitement que de risque d'effets secondaires [12]. En plus de l'utilisation d'inhibiteurs d'IL-1, un autre axe de traitement pourrait inclure l'administration du peptide actif de l'asporine (acides aminés 159-205), responsable de la liaison au TGF-1.…”

“…Ainsi, les résultats de cette étude renforcent l'hypothèse selon laquelle les virus pourraient faciliter les transferts horizontaux de matériel génétique entre animaux [10][11][12] 1 , nous avons ensuite tenté de découvrir si cette protéine était également capable de bloquer la voie de signalisation du TGF-1 dans un contexte tumoral. En effet, nos résultats ont démontré que la présence d'asporine empêchait la phosphorylation de la protéine SMAD2 (mothers against decapentaplegic homolog 2) induite par le TGF-1.…”