Lymphangioma Circumscriptum: Three Case Report

Abstract

38Lenfanjiyoma Sirkumskriptum:Üç Çocuk Olgu Ö ÖZ ZE ET T Lenfanjiyoma sirkumskriptum doğumda mevcut olabilen veya doğumdan hemen sonra ortaya çıkabilen, deride lokalize alanlarda berrak veziküller ile karakterize, nadir görülen vasküler hamartomatöz bir durumdur. Lezyonlar çoğunlukla kurbağa yumurtasını andırır şekilde küme oluşturmuş ve herpetiform yapıdadır. 3-4 mm çaplı vezikül kümecikleri berrak olabildiği gibi, pembe, kırmızı veya siyah renkte kanama içerebilmektedir. Genellikle alt ekstremitenin proksimal kısımları, kalça, kasık, aksiller kıvrım, boyun ve özellikle dilde lezyonlar görülebilmektedir. Doğumsal lezyonların yanında edinsel olarak da ortaya çıkabilmektedir. Bu şekilde bildirilmiş vakaların lokalizasyonu genellikle vulvar ve perianal yerleşimlidir ve cerrahi girişimler, radyoterapi ve enfeksiyonlar sonrası gelişebilmektedir. Bu çaluışmada, farklı lokalizasyonda, farklı klinik progresyonlar gösteren üç doğumsal Lenfanjiyoma sirkumskriptum olgusu bildirilmişdir.A An na ah h t ta ar r K Ke e l li i m me e l le er r: : Lenfanjiyoma; lenfanjiyom,kistik A AB BS S T TR RA AC CT T Lymphangioma circumscriptum is a rare hamartomatous condition characterized by clear vesicles which can be present at birth or soon after in localized areas of the skin. Lesions are often reminiscent of the frog spawn, grouped and in a herpetiform pattern. As vesicles of 3-4 mm in diameter may be clear, they consist of pink, red, black haemorrhage. The most common locations are proximal aspect of the limbs, buttock, groin, axillary folds,neck and oral mucosa especially the tongue. In addition to congenital lesions, acquired lesions may also occur. Such lesions are usually located vulvar and perianal area and can be seen after surgical procedures, radiation therapy and infection. In this article, three cases of congenital Lymphangioma circumscriptum which are in different locations and which shows different clinical progression are reported.K Ke ey y W Wo or rd ds s: : Lymphangioma; lymphangioma, cystic T Tu ur rk ki iy ye e K Kl li in ni ik kl le er ri i J J D De er rm ma at to ol l 2 20 01 16 6; ;2 26 6( (1 1) ): :3 38 8--4 44 4